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CLINICAL TRIALS

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Trial Code Phase Tumor Type Title
1280.4 I Breast Ensayo clínico de Fase Ib/II, aleatorizado, de BI 836845 en combinación con Exemestano y Everolimus frente a Exemestano y Everolimus en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico
A8641016 I Breast PHASE 1B STUDY OF DOCETAXEL + PF-03084014 IN METASTATIC OR LOCALLY RECURRENT/ADVANCED TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
BP28752 I Breast Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis seguida por una fase de extensión, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad de RO5479599, un anticuerpo glicomodificado frente a HER3, administrado en combinación con pertuzumab y paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico que expresan proteínas HER3 y HER2
CL1-78454-011 I Breast ESTUDIO EN FASE I DE ESCALADA DE DOSIS TRAS LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE S 78454 CON 20 MG DE TAMOXIFE NO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO
CLEE011X2106 I Breast A phase Ib/II trial of LEE011 in combination with everolimus (RADO001) and exemestane in the treatment of postmenopausal women with estrogen receptor positive, Her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer.
D081EC00001 I Breast Estudio en fase I, abierto, de 2 partes, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de olaparib en combinación con carboplatino; Parte A: aumento escalonado de la dosis de olaparib en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo; seguida de Parte B: fase de expansión de olaparib en combinación con carboplatino para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo que presentan mutaciones BRCA1/2 en la línea germinal
D3610C0002 I Breast ESTUDIO FASE I/IB MULTICÉNTRICO QUE COMPRENDE UNA EVALUACIÓN PREVIA DE LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE AZD5363 CON PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO O METASTÁSICO, SEGUIDO DE UNA EXPANSIÓN ALEATORIZADA DE AZD5363 COMBINADO CON PACLITAXEL FRENTE A PACLITAXEL MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA RE-POSITIVO, AVANZADO O METASTÁSICO, ESTRATIFICADAS POR ESTADO DE MUTACIÓN DE PIK3CA (BEECH).
GO27802 I Breast A PHASE Ib OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOLOGY OF GDC-0032 IN COMBINATION WITH EITHER DOCETAXEL OR PACLITAXEL IN PATIENTS WITH HER2-NEGATIVE LOCALLY RECURRENT OR METASTATIC BREAST CANCER OR NON-SMALL CELL LUNG CANCER
MedOPP038 I Breast Ensayo clínico multicéntrico de fase I para evaluar la combinación de trastuzumab-emtansina y doxorubicina en cáncer de mama metastásico HER-2 positivo
MO28230 I Breast ESTUDIO DE FASE I/II DE LA COMBINACIÓN DE TRASTUZUMAB EMTASINA (T-DM1) Y CAPECITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HER-2 POSITIVO Y PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER-2 POSITIVO.
POL6326-07 I Breast Estudio en fase I de aumento escalonado de la dosis de POL6326 con eribulina en pacientes con cáncer de mama metastásico RE positivo resistente al tratamiento hormonal, triple negativo y recidivante
Poseidon I Breast Phase I/prospective randomized phase II trial Of the Safety and Efficacy of tamoxifen in combination with the Isoform selective Pi3K inhibitor GDC-0032 compared with tamoxifen alONe in hormone receptor positive, HER2 negative, metastatic breast cancer patients with prior exposure to endocrine treatment (POSEIDON trial)
09684QM II Breast Phase II window of opportunity study of short-term preoperative treatment with enzalutamide (alone or in combination with exemestane) in patients with primary breast cancer
1280.4-II II Breast A Phase Ib/II Randomized Study of BI 836845 in Combination with Exemestane and Everolimus Versus Exemestane and Everolimus Alone in Women with Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
673-201 II Breast A Phase 2, 2-Stage, 2-Cohort Study of BMN 673 Administered to Germline BRCA Mutation Subjects with Locally Advanced and/or Metastatic Breast Cancer
9785-CL-1121 II Breast A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Assess the Efficacy and Safety of Enzalutamide with Trastuzumab in Subjects with HER2+ AR+ Metastatic or Locally Advanced Breast Cancer
ABI-007-MBC-001 II Breast Estudio en fase 2/3, multicéntrico, abierto, aleatorizado de nab®-paclitaxel semanal combinado con gemcitabina o carboplatino, en comparación con gemcitabina/carboplatino, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama Metastásico con RE, RPg y HER2 negativos (triple negativo).
BAY88-8223/16298 II Breast Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base
BAY88-8223/17096 II Breast Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimús en comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimús, cuando se administra a sujetos con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para receptores hormonales y con metástasis óseas
CC-486-BRSTM-001 II Breast Estudio Fase II, randomizado, abierto, de dos brazos de tratamiento, para evaluar la eficacia y seguridad de los efectos modificadores epigenéticos de CC-486 (azacitidina oral) en combinación con fulvestrant en mujeres con cáncer de mama metastásico, post-menopáusicas, con receptores estrogénicos positivos (ER+), HER-2 negativo (HER-2-), que han progresado durante el tratamiento con un inhibidor de la aromatasa.
CL2-80881-001 II Breast An open, 3-cohort, phase II trial testing oral administration of lucitanib in patients with FGFR1-amplified or non-amplIfied oestrogen rEceptor poSitive metaStatic breast cancEr
CMCS110Z2201 II Breast A randomized phase II study of MCS110 combined with carboplatin and gemcitabine in advanced Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
D3610C00002-II II Breast ESTUDIO FASE I/IB MULTICÉNTRICO QUE COMPRENDE UNA EVALUACIÓN PREVIA DE LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE AZD5363 CON PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO O METASTÁSICO, SEGUIDO DE UNA EXPANSIÓN ALEATORIZADA DE AZD5363 COMBINADO CON PACLITAXEL FRENTE A PACLITAXEL MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA RE-POSITIVO, AVANZADO O METASTÁSICO, ESTRATIFICADAS POR ESTADO DE MUTACIÓN DE PIK3CA (BEECH).
EGF117165 II Breast An Open-Label, Phase II, Study to Evaluate Biomarkers Associated with Response to Subsequent Therapies in Subjects with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer Receiving Treatment with Trastuzumab in Combination with Lapatinib or Chemotherapy (EGF117165).
GO28888 II Breast ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE LETROZOL MÁS GDC-0032 VERSUS LETROZOL MÁS PLACEBO EN NEOADYUVANCIA PARA MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA EN ESTADIO INICIAL POSITIVO PARA RECEPTORES DE ESTRÓGENOS Y HER2-NEGATIVO
GO29227 II Breast A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC-0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
GO29505 II Breast ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE IPATASERTIB (GDC-0068), UN INHIBIDOR DE AKT, EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO NEOADYUVANTE PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLENEGATIVO EN ESTADIO INICIAL
GO29642 II Breast ESTUDIO ABIERTO EN FASE I/IIA CON GDC 0810 EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO Y RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS.
I3Y-MC-JPBN II Breast Estudio en fase II de LY2835219 en pacientes con Cáncer de Mama Metastásico, Receptor Hormonal positivo, HER2 negativo, previamente tratadas
IBCSG 42-12/BIG 2-12 II Breast A randomized phase II study evaluating different schedules of nab-Paclitaxel in metastatic breast cancer
INCB 18424-268 II Breast A Randomized, Double-Blind, Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Capecitabine in SubjectsWith Advanced or Metastatic HER2-Negative Breast Cancer
MANTA II Breast A Randomized Phase II Study of Fulvestrant in Combination with the dual mTOR Inhibitor AZD2014 or Everolimus or Fulvestrant alone in Estrogen Receptor Positive Advanced or Metastatic Breast Cancer.
MDV3100-12 II Breast A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Efficacy and Safety of Enzalutamide in Combination With Exemestane in Patients With Advanced Breast Cancer That Is Estrogen or Progesterone Receptor-Positive and HER2-Normal.
MedOPP067 II Breast Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastasico HER2 negativo, ER+ (PARSIFAL 1)
METTEN-01 II Breast METTEN-01
MK3475-086 II Breast Ensayo clínico de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia en el cáncer de mama triplemente negativo metastásico (CMTNm) - (KEYNOTE-086)
MM-302-02-02-03 II Breast A Randomized, Multicenter, Open Label Study of MM-302 plus Trastuzumab vs. Chemotherapy of Physician’s Choice plus Trastuzumab in Anthracycline Naive Patients with Locally Advanced/Metastatic HER2-Positive Breast Cancer
MO28230 II Breast ESTUDIO DE FASE I/II DE LA COMBINACIÓN DE TRASTUZUMAB EMTASINA (T-DM1) Y CAPECITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HER-2 POSITIVO Y PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO
NSABP-FB7 II Breast Ensayo Clínico fase II, aleatorizado, para evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con Paclitaxel semanal más Neratinib o Trastuzumab o la combinación de Neratinib y Trastuzumab seguido de Doxorrubicina y Ciclofosfamida y de Trastuzumab postoperatorio en mujeres con cáncer de mama HER2-positivo localmente avanzado.
PM1183-B-003-11 II Breast Ensayo clínico de fase II, multicéntrico de PM01183 en cáncer de mama metastásico no seleccionado o asociado a las mutaciones BRCA1 y BRCA2.
REP0114 II Breast Estudio de fase II aleatorizado, con doble ciego y controlado con placebo, acerca del uso de paclitaxel combinado con reparixina comparado con paclitaxel solo, como terapia de primera línea para el cáncer de mama triple negativo metastásico (FRIDA)
SOLTI 1114 II Breast Fenotipo HER2-enriquecido determinado por la plataforma PAM50 como predictor de respuesta temprana a la administración neoadyuvante de la combinación de lapatinib y trastuzumab con o sin terapia hormonal en cáncer de mama HER2+ estadios I a IIIA.
SOLTI-1002 II Breast “Ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, no controlado, de fase II para evaluar la seguridad de doxorrubicina liposomal (Myocet®), paclitaxel, trastuzumab y pertuzumab como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama Her2 positivo operable”
SOLTI-1303 II Breast PATRICIA: Ensayo clínico fase II de la combinación de palbociclib y trastuzumab con o sin letrozol en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo previamente tratado
NEOERIBULIN: SOLTI-1007 II Breast A Phase II, open-label, single-arm, exploratory pharmacogenomic study of single agent eribulin (HALAVEN®) as neoadjuvant treatment for operable Stage I-II HER2 non-overexpressing breast cancer
CBKM120F2203 NEOPHOEBE II Breast A phase II, randomized, parallel cohort, two stage, double-blind, placebo-controlled study of neoadjuvant trastuzumab versus trastuzumab + BKM120 in combination with weekly paclitaxel in HER2-positive, PIK3CA wild-type and PIK3CA mutant primary breast cancer
A8641020 II Breast PHASE 2 STUDY OF SINGLE-AGENT PF-03084014 IN PATIENTS WITH ADVANCED TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER WITH OR WITHOUT GENOMIC ALTERATIONS IN NOTCH RECEPTORS
20120283 III Breast Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de ABP 980 frente a trastuzumab en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo.
673-301 III Breast ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, PARALELO, CON 2 BRAZOS Y MULTICÉNTRICO SOBRE BMN 673 EN COMPARACIÓN CON LA ELECCIÓN DEL MÉDICO EN PACIENTES CON MUTACIONES EN LA LÍNEA GERMINAL DE BRCA CON CANCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO Y/ O METASTÁSICO, QUE HAN RECIBIIDO NO MÁS DE 2 REGÍMENES DE QIMIOTERAPIA PREVIOS PARA LA ENFERMEDAD METASTÁSICA.
B3271002 III Breast ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE PF-05280014 MÁS PACLITAXEL EN COMPARACIÓN CON TRASTUZUMAB MÁS PACLITAXEL PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HER2 POSITIVO
BO28407 III Breast A RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN-LABEL, PHASE III TRIAL COMPARING TRASTUZUMAB PLUS PERTUZUMAB PLUS A TAXANE FOLLOWING ANTHRACYCLINES VERSUS TRASTUZUMAB EMTANSINE PLUS PERTUZUMAB FOLLOWING ANTHRACYCLINES AS ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH OPERABLE HER2-POSITIVE PRIMARY BREAST CANCER
BO29159 III Breast Estudio multicentrico, abierto, de un solo brazo de estudio de seguridad de Herceptinƒn„µ en combinacion con Perjeta„µ y docetaxel en el tratamiento de pacientes con cancer de mama avanzado HER2 positivo (metastasico o localmente recurrente)
CBKM120F2303 III Breast ESTUDIO FASE III, DE BKM120 CON FULVESTRANT EN PACIENTES CON RECEPTOR HORMONAL +, HER2-, TRATADOS CON IA, CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE HAN PROGRESADO DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE MTOR.
CLEE011A2301 III Breast A randomized double-blind, placebo-controlled study of LEE011 in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer who received no prior therapy for advanced disease.
CLEE011E2301 III Breast A Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled study of LEE011 or placebo in combination with tamoxifen and goserelin or a non-steroidal aromatase inhibitor (NSAI) and goserelin for the treatment of premenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer
CT-P6 3.2 III Breast Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con fármaco activo, para comparar la eficacia y la seguridad de CT-P6 y Herceptin como tratamiento neoadyuvante y adyuvante en pacientes con cáncer de mama incipiente positivo para HER2
D081CC00006 III Breast Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante
GBG-78- BIG1-13-NSABP-B-54 (PENELOPE B) III Breast Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia neoadyuvante “PENELOPE B”.
GO29058 III Breast A PHASE III, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF TASELISIB PLUS FULVESTRANT VERSUS PLACEBO PLUS FULVESTRANT IN POSTMENOPAUSAL WOMEN WITH ESTROGEN RECEPTOR-POSITIVE AND HER2-NEGATIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE DISEASE RECURRENCE OR PROGRESSION DURING OR AFTER AROMATASE INHIBITOR THERAPY
I3Y-MC-JPBL III Breast Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa fulvestrant en combinación o no con LY2835219, un inhibidor de las CDK4/6, en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor hormonal positivo, HER2 negativo
MO29406 III Breast A SINGLE-ARM OPEN-LABEL MULTI-CENTRE EXTENSION STUDY OF PERTUZUMAB ADMINISTERED AS A SINGLE AGENT OR IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-CANCER THERAPIES IN PATIENTS PREVIOUSLY ENROLLED IN A HOFFMANN-LA ROCHE-SPONSORED PERTUZUMAB STUDY
PR-30-5010-C III Breast Ensayo controlado de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, de niraparib frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y positivo para la mutación de la estirpe germinal del BRCA, previamente tratados
PUMA-NER-1301 NALA III Breast Estudio de neratinib más capecitabina frente a lapatinib más capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han recibido previamente dos o más regímenes anti-HER2 para enfermedad metastásica (NALA).
CBGJ398X2204 II Colangiocarcinoma Estudio fase II, multicéntrico, con un único brazo de tratamiento, de BGJ398 oral en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o metastásico, con fusiones del gen FGFR2 u otras alteraciones genéticas del FGFR que han progresado o que son intolerantes a quimioterapia basada en platino
BP29262 II Colon A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF RO5520985 PLUS FOLFOX VERSUS BEVACIZUMAB PLUS FOLFOX IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED METASTATIC COLORECTAL CANCER
CLGX818X2103-II II Colon A phase lb/II multi-center, open-label, dose escalation study of LGX818 and cetuximab or LGX818, BYL719, and cetuximab in patients with BRAF mutant metastatic colorectal cancer
EMR200637-002 II Colon Ensayo abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase II, que investiga 2 dosis de Sym004 frente a la elección del investigador (mejor tratamiento de soporte, capecitabina, 5-FU) en pacientes con cáncer colorrectal metastático y resistencia adquirida a los anticuerpos monoclonales anti-EGFR
EORTC40085-75083 II Colon Treatment of patients with KRAS wild type advanced colorectal cancer with 5-fluorouracil (5-FU) or 5-FU plus an Epidermal Growth Factor Receptor inhibitor (cetuximab) based on a Comprehensive Geriatric Assessment.
GEMCAD-1402 II Colon Tratamiento de inducción con FOLFOX, con o sin Aflibercept, seguido de quimio-radioterapia en adenocarcinoma de recto localmente avanzado de alto riesgo. Un ensayo abierto, fase II aleatorizado.
CINC280X2104 I Colon Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y de expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de INC280 en combinación con cetuximab, en pacientes con CCR y CCECC con c-MET positivo que han progresado después de terapia con anticuerpo monoclonal anti-EGFR
B2151002 I Colorectal A PHASE 1B OPEN-LABEL THREE-ARM MULTI-CENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND TOLERABILITY OF PF-05212384 (PI3K/MTOR INHIBITOR) IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-TUMOR AGENTS
CWNT974X2102C I Colorectal Estudio fase Ib/II, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis de WNT974, LGX818 y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan KRAS no mutado y mutación BRAFv600 portadores de mutaciones en la vía de señalización Wnt
EORTC40091 II Colorectal Randomized phase II trial evaluating the efficacy of FOLFOX alone, FOLFOX plus bevacizumab and FOLFOX plus panitumumab as perioperative treatment in patients with resectable liver metastases from wild type KRAS colorectal cancer.
INCB 18424-267 II Colorectal Estudio con enmascaramiento doble y aleatorizado, de ruxolitinib o placebo en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico recidivante o resistente al tratamiento
MK3475-164 II Colorectal A Phase II Study of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable or Metastatic (Stage IV) Mismatched Repair Deficient or Microsatellite Instability-High Colorectal Carcinoma (KEYNOTE-164)
TTD-12-03 II Colorectal Estudio abierto fase II de ultra-selección de pacientes mediante tecnología de genotipado de nueva generación para el esquema Folfiri + Panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal estadio IV resistentes a irinotecán sin mutaciones detectables utilizando técnicas de alta sensibilidad para la detección de mutaciones en los genes KRAS, PIK3Ca, BRAF y NRAS.
MEK116833 I Colorectal Estudio Fase I/II de tres partes, abierto, para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de la combinación del inhibidor de MEK GSK1120212, el inhibidor de BRAF GSK2118436 y el anticuerpo anti-EGFR panitumumab, en sujetos con cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E.
1199.52 III Colorectal Ensayo clínico de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar nintedanib más el mejor tratamiento de soporte (BSC) frente a placebo más BSC en pacientes con cáncer colorrectal resistente al tratamiento estándar.
B2151007 I Colorectal Met. ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y EN FASE 1B/2 DE PF-05212384 MÁS 5-FLUOROURACILO-LEUCOVORINA-IRINOTECÁN (FOLFIRI) FRENTE A BEVACIZUMAB MÁS FOLFIRI PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO
MERCURIC1 I Colorectal Met. MErCuRIC1: A Phase I study of MEK1/2 inhibitor PD-0325901 with cMET inhibitor PF-02341066 in patients with RASMT and RASWT (with aberrant c-MET) metastatic Colorectal Cancer (mCRC).
M14-217 II Colorectal Met. Randomized, Blinded, Multicenter, Phase 2 Study Comparing Veliparib Plus FOLFIRI ± Bevacizumab Versus Placebo Plus FOLFIRI ± Bevacizumab in Previously Untreated Metastatic Colorectal Cancer
MGN1703-C06 III Colorectal Met. Evaluación de un tratamiento de mantenimiento inmunomodulador en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con reducción del tumor durante el tratamiento de inducción.
GO28341 II Gastric A RANDOMIZED, PHASE II, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF GDC-0068, AN INHIBITOR TO AKT, IN COMBINATION WITH FLUOROPYRIMIDINE PLUS OXALIPLATIN IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC GASTRIC OR GASTROESOPHAGEAL JUNCTION ADENOCARCINOMA.
3475-062 III Gastric To assess the safety and tolerability of palbociclib in combination with nab-paclitaxel (nab-P) in patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma in order to estimate the maximum tolerated dose (MTD) and select the recommended Phase 2 dose (RP2D).
BBI608-336 III Gastric A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of BBI608 plus Weekly Paclitaxel vs. Placebo plus Weekly Paclitaxel in Adult Patients with Advanced, Previously Treated Gastric and Gastro-Esophageal Junction Adenocarcinoma
BO25114 III Gastric BO25114 (JACOB) Estudio de fase III doble ciego multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de pertuzumab en combinación con trastuzumab y quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica metastásico HER2-Positivo
BO27798 III Gastric A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER PHASE IIIB STUDY COMPARING TWO TRASTUZUMAB DOSING REGIMENS, EACH IN COMBINATION WITH CISPLATIN/CAPECITABINE CHEMOTHERAPY, AS FIRST-LINE THERAPY IN PATIENTS WITH HER2-POSITIVE METASTATIC GASTRIC OR GASTRO-ESOPHAGEAL JUNCTION ADENOCARCINOMA WHO HAVE NOT RECEIVED PRIOR TREATMENT FOR METASTATIC DISEASE.
MK3475-061 III Gastric Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y abierto de pembrolizumab (MK-3475) frente a paclitaxel en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado que han presentado progresión después del tratamiento de primera línea con platino y fluoropirimidinas.
I4T-MC-JVCU III Gastric A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Capecitabine and Cisplatin With or Without Ramucirumab as First-line Therapy in Patients With Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma .
AIO-STO-0309 III Gastroesophageal An open-label, randomized phase III trial of cisplatin and 5-fluorouracil with or without panitumumab for patients with nonresectable, advanced or metastatic esophageal squamous cell cancer.
42756493BLC2001 II Genitourinary A Phase 2, Two-arm Multicenter, Open-Label Study to Determine the Efficacy and the Safety of Two Different Dose Regimens of a pan-FGFR Tyrosine Kinase Inhibitor JNJ-42756493 in Subjects with Metastatic or Surgically Unresectable Urothelial Cancer with FGFR Genomic Alterations
CA209-275 II Genitourinary Ensayo clínico Fase II, de brazo único, de nivolumab (BMS-936558) en sujetos con cáncer urotelial metastásico o irresecable que han progresado o recidivado tras tratamiento con un agente derivado del platino.
MK3475-052 II Genitourinary Ensayo clínico de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer urotelial avanzado/irresecable o metastásico
GO29294 III Genitourinary ESTUDIO FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y RANDOMIZADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMPARADO CON QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER UROTELIAL DE VEJIGA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO DESPUÉS DE FALLO A QUIMIOTERAPIA BASADA EN REGIMEN DE PLATINO
GEIS 40 II GIST GEIS 40
AB04030 III GIST A PROSPECTIVE, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, ACTIVE-CONTROLLED, 2-PARALLEL GROUP, PHASE III STUDY TO COMPARE EFFICACY AND SAFETY OF MASITINIB AT 7.5 MG/KG/DAY TO IMATINIB AT 400 OR 600 MG IN TREATMENT OF PATIENTS WITH GASTRO-INTESTINAL STROMAL TUMOUR IN FIRST LINE MEDICAL TREATMENT
CINC280X2204 I Gliomas A phase Ib/II, open-label, multi-center study of INC280 in combination with buparlisib in patients with recurrent glioblastoma
GO28070 I Gliomas ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, DE AUMENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE GDC-0084 ADMINISTRADO A PACIENTES CON GLIOMAS DE ALTO GRADO PROGRESIVOS O RECIDIVANTES.
CBGJ398X2201 II Gliomas A Phase 2, multicenter, open-label study of BGJ398 in patients with recurrent resectable or unresectable Glioblastoma
H9H-MC-JBAI II Gliomas ESTUDIO EN FASE 1B-2A DE LY2157299 EN COMBINACIÓN CON UN TRATAMIENTO DE RADIOQUIMIOTERAPIA CON TEMOZOLOMIDA EN PACIENTES RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADOS CON GLIOMA MALIGNO
CA209-143 III Gliomas Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab frente a bevacizumab y estudio de seguridad de nivolumab o nivolumab en combinación con ipilimumab en sujetos adultos con glioblastoma (GBM) recurrente.
CO-338-017 II Gynecological Ensayo abierto de fase II de rucaparib en pacientes con carcinoma epitelial de ovario, carcinoma de trompa de Falopio o carcinoma primario de peritoneo, de alto grado, recidivado y sensible al platino
D4193C00003 II Gynecological Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, global, multicéntrico de monoterapia con MEDI4736, monoterapia con tremelimumab y MEDI4736 en combinación con tremelimumab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico (CCECC)
AEZS-108-050 III Gynecological Randomized controlled study comparing AEZS-108 with doxorubicin as second line therapy for locally advanced, recurrent or metastatic endometrial cancer.
M13-694 III Gynecological Estudio de fase 3, controlado con placebo, de carboplatino/paclitaxel con o sin tratamiento concomitante y seguidamente de mantenimiento de veliparib (un inhibidor de la PARP) en pacientes con carcinoma epitelial seroso de ovario, tubárico o peritoneal primario de alto grado en estadio III o IV no tratado previamente.
CBKM120H2201 II Head and Neck Estudio doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia de buparlisib (BKM120) más paclitaxel frente a placebo más paclitaxel, en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC), metastásico o recurrente, tratado previamente con platinos
D4193C00001 II Head and Neck Estudio de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de tratamiento de monoterapia con MEDI4736 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico.
1200.131 III Head and Neck A RANDOMISED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PHASE III STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY OF AFATINIB (BIBW 2992) AS MAINTENANCE THERAPY AFTER CONCURRENT CHEMO-RADIOTHERAPY IN PATIENTS WITH STAGE III, IVA, OR IVB LOCO-REGIONALLY ADVANCED SQUAMOUS-CELL CARCINOMA OF THE HEAD AND NECK WHO ARE NOT AMENABLE TO SURGERY
CA209-141 III Head and Neck Ensayo clínico fase 3, abierto, aleatorizado, de nivolumab frente al tratamiento de elección del investigador, en carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC) recidivante o metastásico, refractario al platino
BLU-554-1101 I Hepatocellular A Phase 1 Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of BLU-554 in Patients with Hepatocellular Carcinoma and Cholangiocarcinoma
CFGF401X2101 I Hepatocellular A phase I/II, multicenter, open-label study of oral FGF401 in adult patients with hepatocellular carcinoma or solid malignancies characterized by positive FGFR4 and KLB expression
CHDM201X2103C I Liposarcoma A Phase Ib/II, open-label, multicenter study of oral HDM201 in combination with oral LEE011 in adult patients with liposarcoma
GEIS 30 II Liposarcomas GEIS 30 Ensayo clínico fase II de Pazopanib para evaluar la actividad y tolerabilidad en pacientes con liposarcoma avanzado y/ o metastásico que han recaído a la terapia estándar o en aquellos en los cuales no existe terapia estándar.
200858 I Lung Estudio Fase I, abierto, de escalado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK2879552 administrado por vía oral a sujetos con carcinoma pulmonar microcítico refractario o que ha recidivado.
BP29360 I Lung ESTUDIO DE FASE Ib/II MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE RO5479599 EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO Y PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) DE HISTOLOGÍA ESCAMOSA, AVANZADO O METASTÁSICO, QUE NO HAN RECIBIDO PREVIAMENTE QUIMIOTERAPIA O TERAPIA DIRIGIDA PARA CPNM
CEGF816X2101 I Lung Estudio fase I/II, multicéntrico, abierto del TKI EGF816-EGFRmut, administrado por vía oral a pacientes adultos con tumores sólidos malignos con mutación EGFR
CINC280X2202 I Lung Estudio fase Ib/II, abierto y multicéntrico de INC280 administrado por vía oral en combinación con Gefitinib en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con amplificación de C-MET y mutación de EGFR que hayan progresado tras tratamiento inhibidor de EGFR.
CLEE011X2110C I Lung A phase Ib/II study of the ALK inhibitor ceritinib in combination with the CDK4/6 inhibitor LEE011 in patients with ALK-positive Non-Small Cell Lung Cancer
DNB4987g I Lung ESTUDIO DE FASE I ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE DNIB0600A EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y CÁNCER DE OVARIO PLATINO RESISTENTE
FGF117360 I Lung Multi-arm, Non-randomized, Open-Label Phase IB Study to Evaluate GSK3052230 in Combination with Paclitaxel and Carboplatin, or Docetaxel or as Single Agent in Subjects with Solid Malignancies and Deregulated FGF Pathway Signaling.
ABI-007-NSCL-006 II Lung Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón avanzado no microcítico y no escamoso: ABOUND.2L
ALDOXORUBICIN-P2-SCLC-01 II Lung Ensayo en fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado, para investigar la eficacia y la seguridad de aldoxorrubicina en comparación con topotecán en pacientes con cáncer de pulmón microcítico metastásico que o han sufrido una recidiva o no han respondido a quimioterapia previa
BO29389 II Lung ENSAYO CLINICO FASE IIA, MULTICENTRICO, DE UN UNICO BRAZO, DE TRASTUZUMAB EMTANSINA EN PACIENTES CON CARCINOMA NO MICROCITICO DE PULMON LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO HER-2 POSITIVO, QUE HAN RECIBIDO AL MENOS UN REGIMEN PREVIO DE QUIMIOTERAPIA
C14018 II Lung Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2, de Alisertib (MLN8237) en combinación con paclitaxel frente a placebo en combinación con paclitaxel como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón microcítico (CPM)
CO-1686-019 II Lung TIGER-2: Estudio de fase II abierto, multicéntrico, sobre la seguridad y eficacia de CO-1686 por vía oral como tratamiento de segunda línea dirigido al EGFR en pacientes con carcinoma pulmonar amicrocítico con mutación de EGFR con la mutación de resistencia T790M
ETOP 2-11 II Lung AN OPEN-LABEL PHASE II TRIAL OF ERLOTINIB AND BEVACIZUMAB IN PATIENTS WITH ADVANCED NON-SMALL CELLLUNG CANCER AND ACTIVATING EGFR MUTATIONS
GO27912 II Lung ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CARBOPLATINO/PACLITAXEL Y CARBOPLATINO/PACLITAXEL/BEVACIZUMAB CON Y SIN GDC-0941 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO O RECURRENTE SIN TRATAR PREVIAMENTE
MK3475-010 II Lung A Phase II/III Randomized Trial of Two Doses of MK-3475 (SCH900475) versus Docetaxel in Previously Treated Subjects with Squamous Histology Non-Small Cell Lung Cancer.
NVALT-15 II Lung “Estudio Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto”
PM1183-B-004-13 II Lung A Randomized-Controlled, Three-arm, Phase II Study of Lurbinectedin (PM01183) Alone or In Combination With Gemcitabine and a Control Arm with Docetaxel as Second-Line Treatment in Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients.
1200.55 III Lung Estudio abierto de afatinib en pacientes no tratados (primera línea) o tratados previamente con quimioterapia con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico portadores de mutación(es) de EGFR.
CA209-026 III Lung Ensayo fase 3, abierto y aleatorizado, de nivolumab frente a la quimioterapia de elección del investigador como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) PD-L1+ en estadio IV o recidivante
CLDK378A2301 III Lung Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultoscon cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratados previamente.
D1532C00079 III Lung Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (hidrógeno-sulfato) en combinación con Docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (estadío IIIB - IV) con mutación KRAS positiva en 2ª línea de tratamiento SELECT-1).
D5160C00003 III Lung Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de AZD9291 frente a doblete de quimioterapia basado en platino para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que ha progresado al tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico y es positivo para la mutación T790M del receptor del factor de crecimiento epidérmico (AURA3).
DP312804 III Lung ARCHER 1050: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF 00299804) FRENTE A GEFITINIB, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES CON MUTACION(ES) ACTIVADORA(S) DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR)
MGN1703-C03 III Lung Estudio clínico aleatorizado para evaluar el tratamiento de mantenimiento con el inmunomodulador MGN1703 en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón extendido tras el tratamiento de primera línea basado en platino
MK3475-024 III Lung Ensayo de fase III, abierto y aleatorizado de MK-3475 en comparación con quimioterapia basada en el platino en sujetos tratados en primera línea con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con expresión intensa de PD-L1
PPHM 1202 III Lung A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Trial of Bavituximab Plus Docetaxel versus Docetaxel Alone as Second-Line Therapy in Patients with Stage IIIb/IV Non-Squamous Non Small-Cell Lung Cancer
U31287-A-U301 III Lung Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-blind, Multicenter, Two-Part Study of Patritumab (U3-1287) in Combination with Erlotinib in EGFR Wild-type Subjects with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Progressed on at Least One Prior Systemic Therapy
EUCROSS-UNI-KOELN-1659 II Lung Ensayo clínico fase II para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con crizotinib en pacientes con ad enocarcinoma de pulmón avanzado traslocado para ROS1
BR.31 III Lung Ensayo Clínico Fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia adyuvante con MEDI4736 versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con resección completa
CA209-331 III Lung Estudio Fase 3 abierto, aleatorizado, de nivolumab o quimioterapia en sujetos con cáncer microcítico de pulmón enrecaída después de quimioterapia de primera línea basada en platino
EMR100070-004 III Lung Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente a docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar no microcítico que ha progresado tras un doblete con platino
CLGX818X2109 II Melanoma Estudio fase II, multicéntrico, abierto de LGX818/MEK162 en combinación seguido de una combinación razonable con agentes diana después de la progresión, para superar la resistencia en pacientes adultos con melanoma metastásico o localmente avanzado con mutación BRAF V600.
GEM 01 15 II Melanoma Estudio fase II aleatorizado de vemurafenib y cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente.
GEM1202 II Melanoma ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y CON UN ÚNICO GRUPO SOBRE LA COMBINACIÓN DE RADIOTERAPIA E IPILIMUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MELANOMA Y METÁSTASIS CEREBRALES.
CA209-172 III Melanoma Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de nivolumab (BMS-936558) en sujetos con melanoma en estadio III (irresecable) o IV confirmado mediante histología, en progresión después de un tratamiento previo con un anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4.
CMEK162A2301 III Melanoma The NEMO trial (NRAS melanoma and MEK inhibitor): A randomized Phase III, open label, multicenter, two-armstudy comparing the efficacy of MEK162 versus dacarbazine in patients with advanced unresectable or metastatic NRAS mutation-positive melanoma
CMEK162B2301 III Melanoma Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico.
GO28399 III Melanoma ESTUDIO DE EXTENSIÓN (TRANSFERENCIA) ABIERTO DE VEMURAFENIB EN PACIENTES CON NEOPLASIA MALIGNA CON LA MUTACIÓN BRAFV600 INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN PROTOCOLO ANTERIOR DE VEMURAFENIB
02044190615-01 III Met. Colorectal 02044190615-01
GETNE-1407 II NET Estudio fase II para evaluar la actividad y seguridad de palbociclib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien o moderadamente diferenciados (pNET) con enfermedad avanzada
GETNE1509 II NET Estudio de fase II prospectivo, internacional, multicéntrico, abierto, estratificado y exploratorio para evaluar la eficacia y la seguridad de lenvatinib.
LX1606-302 III NET A Multicenter, Long-term Extension Study to Further Evaluate the Safety and Tolerability of Telotristat Etiprate (LX1606)
MK3475-048 III NET Ensayo Clínico Fase 3 de Pembrolizumab (MK-3475) en Primera Línea de Tratamiento para Carcinoma Recurrente/Metastásico de Células Escamosas de Cabeza y Cuello
B7461001 I NSCLC Estudio de fase 1/2 de PF-06463922 (un inhibidor de tirosina quinasa ALK/ROS1) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con ciertas alteraciones moleculares
CINC280X2105C I NSCLC A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer
CLDK378A2120C I NSCLC A multi-center, open-label study to assess the safety and efficacy of combination ceritinib (LDK378) and nivolumab in adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC)
CA209-171 II NSCLC Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamiento del CPNM epidermoide en estadio IIIb/IV
CEGF816X2201C II NSCLC Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con cMet positivo.
CINC280A2201 II NSCLC Estudio de fase II, multicéntrico, de tres cohortes con el inhibidor oral de cMET, INC280, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado y EGFR wild type (wt), que han recibido una o dos líneas previas de terapia sistémica para enfermedad avanzada/metastásico.
CO-1686-022 II NSCLC Estudio TIGER-1: Estudio de Fase II/III, aleatorizado, abierto, de CO-1686 o erlotinib como primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
D2274C00001 II NSCLC A Phase 2a, Multi-centre, Single-arm Trial of the Combination of AZD2014 and Weekly Paclitaxel in Patients with Relapsed or Refractory Squamous Non-Small Cell Lung Cancer After at Least One Line of Prior Therapy
ETOP 6-14 NICOLAS II NSCLC A feasibility trial evaluating anti-PD1 nivolumab consolidation after standard first-line chemotherapy and radiotherapy in locally advanced stage IIIA/B NSCLC
ETOP 7-14 NICHE II NSCLC Afatinib in pretreated patients with advanced NSCLC harbouring HER2 exon 20 mutations
HM-EMSI-202 II NSCLC Estudio de Fase 2, de un solo grupo y abierto, de evaluación de la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HM61713 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con la mutación T790M tras el tratamiento con un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento dérmico (EGFR-TKI)
INCB 18424-266 II NSCLC A Randomized, Double-Blind Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Pemetrexed/Cisplatin and Pemetrexed Maintenance for Initial Treatment of Subjects With Nonsquamous, Non–Small Cell Lung Cancer That Is Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent
M18-007 II NSCLC A 3-Arm Phase 2 Double-Blind Randomized Study of Carboplatin, Pemetrexed Plus Placebo versus Carboplatin, Pemetrexed plus 1 or 2 Truncated Courses of Demcizumab in Subjects with Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
B7391003 III NSCLC A PHASE 3 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY OF PF-06439535 PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATIN AND BEVACIZUMAB PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATIN FOR THE FIRST-LINE TREATMENT OF PATIENTS WITH ADVANCED NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER SUMMARY
BO28984 III NSCLC ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO DE ALECTINIB FRENTE A CRIZOTINIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO POSITIVO, NO TRATADOS PREVIAMENTE
CA209-227 III NSCLC Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, frente a quimioterapia basada endoblete de platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recidivante, que no han recibido quimioterapia previamente.
D419AC00001 III NSCLC Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado o etastásico (MYSTIC)
D5164C00001 III NSCLC D5164C00001
GO29436 III NSCLC ESTUDIO FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO + PACLITAXEL CON O SIN BEVACIZUMAB COMPARADO CON CARBOPLATINO + PACLITAXEL + BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO EPIDERMOIDE NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IV QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA
GO29437 III NSCLC ESTUDIO FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO +PACLITAXEL O MPDL3280A EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO + NAB-PACLITAXEL COMPARADO CON CARBOPLATINO +NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO ESCAMOSO ESTADIO IV QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA
GO29646 III NSCLC ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN DE ONARTUZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS EN TRATAMIENTO DEL ESTUDIO, INCLUIDOS ANTERIORMENTE EN UN ESTUDIO PROMOVIDO POR F. HOFFMANN-LA ROCHE O GENENTECH
M11-089 III NSCLC Randomized, Double-Blind, Multicenter, Phase 3 Study Comparing Veliparib Plus Carboplatin and Paclitaxel Versus Placebo Plus Carboplatin and Paclitaxel in Previously Untreated Advanced or Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer NSCLC).
M14-359 III NSCLC A Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 3 Trial Comparing Veliparib Plus Carboplatin and Paclitaxel Versus Investigator's Choice of Standard Chemotherapy in Subjects Receiving First Cytotoxic Chemotherapy for Metastatic or Advanced Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Who Are Current or Former Smokers.
GO28609 II Ovarian ENSAYO DE FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD DE DNIB0600A EN COMPARACIÓN CON DOXORUBICINA LIPOSÓMICA PEGILADA, ADMINISTRADOS POR VÍA INTRAVENOSA A PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RESISTENTE AL PLATINO.
CO-338-014 III Ovarian A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Rucaparib as Switch Maintenance Following Platinum-Based Chemotherapy in Patients with Platinum-Sensitive, High-Grade Serous or Endometrioid Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer.
D0816C00010 III Ovarian Estudio abierto, multicéntrico, controlado y aleatorizado de fase III para evaluar la eficacia y seguridad del olaparib en monoterapia frente a la quimioterapia con agente único de elección por el médico en el tratamiento del cáncer ovárico recidivante sensible al platino en pacientes portadoras de las mutaciones germinales BRCA1/2.
PM1183-C-004-14 III Ovarian Estudio aleatorizado de fase III de lubinectedin (PM01183) frente a doxorrubicina liposomal pegilada o topotecán en pacientes con cáncer de ovario resistente a platino (ensayo CORAIL)
PR-30-5011-C III Ovarian A Phase 3 Randomized Double-Blind Trial of Maintenance with Niraparib Versus Placebo in Patients with Platinum Sensitive Ovarian Cancer
A5481059 I Pancreas AN OPEN-LABEL PHASE IB STUDY OF PALBOCICLIB (ORAL CDK 4/6 INHIBITOR) PLUS ABRAXANE„¥ (NAB-PACLITAXEL)IN PATIENTS WITH METASTATIC PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA
M18-006 II Pancreas Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y de 3 brazos de tratamiento para comparar Gemcitabina y Abraxane® más placebo frente a Gemcitabina y Abraxane® más 1 ó 2 cursos truncados de Demcizumab en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico en primera línea de tratamiento
PHR-2012-01 II Pancreas Estudio fase I/II para evaluar la eficacia y seguridad de nabpaclitaxel en combinación con gemcitabina para el tratamiento de los pacientes frágiles con cáncer de páncreas avanzado o metastásico.
ABI-007-PANC-003 III Pancreas Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado de nab-paclitaxel más gemcitabina en comparación con gemcitabina en monoterapia como tratamiento adyuvante en sujetos con adenocarcinoma pancreático extirpado quirúrgicamente
D081FC00001 III Pancreas Estudio de Fase III, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de páncreas metastásico con mutación de gBRCA cuya enfermedad no ha progresado con una quimioterapia de primera línea basada en el platino.
GETNE-1206 III Pancreas Estudio abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de everolimus seguido de quimioterapia conSTZ-5FU tras la progresión o la secuencia invertida, quimioterapia con STZ-5FU seguida de everolimus tras la progresión, en tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) avanzados y progresivos (estudio SEQTOR)
IMMU-107-04 III Pancreas Ensayo en fase III internacional, multicéntrico, doble ciego y randomizado sobre 90Y-Clivatuzumab Tetraxetán más Gemcitabina en dosis baja en comparación con placebo más Gemcitabina en dosis baja en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico (estadio IV) que hayan recibido al menos dos tratamientos con anterioridad (PANCRIT-1)
INCB 18424-362 III Pancreas Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, sobre el inhibidor JAK1/2, ruxolitinib o placebo combinado con capecitabina en sujetos con adenocarcinoma de páncreas avanzado o metastásico que no respondieron o no toleran la quimioterapia en primera línea (Estudio JANUS 1)
3104007 III Prostate ESTUDIO EN FASE III MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ODM-201 EN VARONES CON CÁNCER DE PRÓSTATA NO METASTÁSICO DE ALTO RIESGO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN
56021927PCR3001 III Prostate Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de JNJ-56021927 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona en comparación con acetato de abiraterona y prednisona en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) que no han recibido nunca quimioterapia
ARN-509-003 III Prostate SPARTAN: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study of ARN-509 in Men with Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer
BAY88-8223/15396 III Prostate Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) con metástasis predominantemente óseas en pacientes asintomáticos o con síntomas leves, que nunca han recibido quimioterapia
BNIT-PRV-301 III Prostate A randomized douible-blind, phase 3 effficacy trial of PROSTVAC GM-CSF in men with asymtomatic or minimally symptomatic metastatic, castrate-resistant prostate cancer.
PEACE 1 III Prostate A prospective randomised phase III study of androgen deprivation therapy with or without local radiotherapy with or without abiraterone acetate and prednisone in patients with metastatic hormone-naïve prostate cancer.
PEACE-2 III Prostate A randomized Phase III, factorial design, of cabazitaxel and pelvic radiotherapy in patients with localized prostate cancer and high-risk features of relapse.
SP005 III Prostate Estudio Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, en Grupos Paralelos, Para Evaluar la Eficacia y Seguridad de DCVAC/PCa Frente a Placebo en Hombres con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración Elegibles para Primera Línea de Quimioterapia
RAPIDO III Rectal RAPIDO Estudio aleatorizado multicéntrico en fase III de radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia preoperatoria de larga duración y cirugía en el cáncer rectal primario de alto riesgo en comparación con quimiorradioterapia convencional y cirugía y óptima quimioterapia adyuvante.
WO29074 II Renal ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE MPDL3280A ADMINISTRADO COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON BEVACIZUMAB FRENTE A SUNITINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA AVANZADO DE CÉLULAS RENALES NO TRATADO RENALES
AP311736 III Renal TRATAMIENTO ADYUVANTE DEL CÁNCER RENAL CON AXITINIB: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON AXITINIB FRENTE AL PLACEBO EN SUJETOS CON ALTO RIESGO DE CCR RECURRENTE.
WO29637 III Renal A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY OF MPDL3280A (Antiƒ{PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH BEVACIZUMAB VERSUS SUNITINIB IN PATIENTS WITH UNTREATED ADVANCED RENAL CELL CARCINOMA
CA209-214 III Renal A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Sunitinib Monotherapyin Subjects with Previously Untreated, Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma
XL184-308 III Renal Estudio en fase 3, aleatorizado y controlado de Cabozantinib (XL184) frente a Everolimus en sujetos con carcinoma metastásico de células renales que ha progresado después del tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa VEGFR
62113-55115 II Sarcoma A randomized double-blind phase II study evaluating the role of maintenance therapy with cabozantinib in High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS) after stabilization or response to doxorubicin +/- ifosfamide following surgery or in metastatic first line treatment
GEIS 21 II Sarcomas ENSAYO CLÍNICO, FASE II, ABIERTO, NO CONTROLADO, MULTICÉNTRICO Y PROSPECTIVO, DE QUIMIOTERAPIA INTENSIVA, CIRUGÍA Y RADIOTERAPIA EN SARCOMAS DE EWING EN NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES
RG-13-277 (rEECur) II Sarcomas An international randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma.
TRASTS-II II Sarcomas Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos
I5B-MC-JGDJ III Sarcomas A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial of Doxorubicin plus olaratumab versus Doxorubicin plus Placebo in Patients with Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma
ISG-GEIS 10-01 III Sarcomas SARCOMAS DE PARTES BLANDAS LOCALIZADOS DE ALTO RIESGO DE EXTREMIDADES Y PARED DE TRONCO EN ADULTOS: UN ENFOQUE INTEGRADOR QUE INCLUYE QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR VS HISTOTIPO-DIRIGIDA NEOADYUVANTE.
RG-11-152 III Sarcomas International Randomised Controlled Trial for the Treatment of Newly Diagnosed Ewing's Sarcoma Family of Tumours
CINC280X2102 I Solid Estudio fase I, abierto, de escalada de dosis con expansión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de INC280 en pacientes con tumores sólidos avanzados dependientes de C-MET.
GO29313 I Solid A PHASE I, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MOXR0916 ADMINISTERED INTRAVENOUSLY AS A SINGLE AGENT TO PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS
MCLA-128-CL01 I Solid A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors
MO28072 Basket Solid Tumors ESTUDIO ABIERTO FASE II DE VEMURAFENIB EN PACIENTES CON NEOPLASIAS POSITIVAS PARA LA MUTACIÓN BRAF V600.
PUMA NER-5201 Basket Solid Tumors An Open-Label, Phase 2 Study of Neratinib in Patients With Solid Tumors With Somatic Human Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR, HER2, HER3) Mutations or EGFR gene amplification
3113001-kides I Solid Tumors Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas y repetidas de ODM-203: primer estudio en el ser humano, abierto, no aleatorizado, multicéntrico, no controlado y con aumento progresivo de la dosis en pacientes con tumores sólidos avanzados
BAY1163877/16443 I Solid Tumors Estudio en fase I de escalado de dosis, abierto, no aleatorizado para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis máxima tolerada de BAY 1163877 en sujetos con tumores sólidos refractarios, metastásicos o localmente avanzados
BP27771 I Solid Tumors Phase Ia/Ib, open-label, multicenter, dose-escalation study followed by an extension phase to evaluate the safety, pharmacokinetics and activity of RO5479599, a glycoengineered antibody against HER3, administered either alone (Part A) or in combination with cetuximab (Part B) or in combination with erlotinib (Part C) in patients with metastatic and/or locally advanced malignant HER3-positive solid tumors of epithelial cell origin.
BP28920 I Solid Tumors Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis con una fase de extensión, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapéutica de RO6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (IL-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (CEA), administrado por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos
BP29392 I Solid Tumors AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE IB STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO7009789 (CD40 AGONIST) IN COMBINATION WITH MPDL3280A (ANTI-PD-L1) IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC SOLID TUMORS
BP29435 I Solid Tumors Estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapeútica de RO6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (IL-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (CEA), y MPDL3280A, un anticuerpo dirigido contra el ligando 1 de la muerte celular programada (PD-L1), administrados en combinación por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos?
BP29541 I Solid Tumors AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE I STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO6958688, A NOVEL T-CELL BISPECIFIC ANTIBODY THAT TARGETS THE HUMAN CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) ON TUMOR CELLS AND CD3 ON T-CELLS, ADMINISTERED INTRAVENOUSLY IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC CEA(+) SOLID TUMORS .
BP29773 I Solid Tumors Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, de RO6874813 administrado por vía intravenosa en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
BP29842 I Solid Tumors An open-label, multicenter, dose-escalation, Phase I study to evaluate safety, pharmacokinetics, and therapeutic activity of RO6874281, an immunocytokine consisting of interleukin 2 variant (IL-2v) targeting fibroblast activation protein-á (FAP), in patients with advanced and/or metastatic solid tumors.
BRF114144 I Solid Tumors BRF114144: A Rollover Study to Provide Continued Treatment with GSK2118436 to Subjects with BRAF Mutation-Positive Tumors
CBGJ398X2101 I Solid Tumors ESTUDIO FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS DE BGJ398, UN PAN-INHIBIDOR DE LA QUINASA DEL FGF-R, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
DEBIO 1347-101 I Solid Tumors A phase I, gene alteration-based, open label, multicenter study of oral Debio1347 (CH5183284) in patients with advanced solid malignancies, whose tumours have an alteration of the FGFR 1, 2 or 3 genes.
MIN-001-1203 I Solid Tumors MIN-001-1203 A phase 1/2A Dose Escalation Study of 2-hydroxyoleic acid (2-OHOA; Minerval) in Adult Patients with Advanced Solid Tumours including Malignant Glioma.
MK3475-028 I Solid Tumors Phase IB Study of MK-3475 in Subjects with Select Advanced Solid Tumors.
POLA/ACOG1401 I Solid Tumors Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 in combinationwith olaparib in patients with advanced solid tumors
PQR309-001/SAKK 67/13 I Solid Tumors Phase I study of oral PQR309 in Patients with Advanced Solid Tumors
TED11449 I Solid Tumors Estudio de primera administración en humanos, de escalada de dosis, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de SAR125844 administrado como agente único por infusión intravenosa lenta en pacientes adultos con tumores sólidos malignos en estado avanzado.
TED13751 I Solid Tumors Estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral de SAR408701 en pacientes con tumores sólidos avanzados
TED14147 I Solid Tumors A first-in-human Phase 1 dose escalation study of SAR428926 in patients with advanced solid tumors.
TPU-TAS-120-01 I Solid Tumors A DOSE-FINDING PHASE 1 STUDY OF TAS-120 IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS WITH OR WITHOUT FIBROBLAST GROWTH FACTOR/RECEPTOR (FGF/FGFR)-RELATED ABNORMALITIES FOLLOWED BY A PHASE 2 STUDY IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS OR MULTIPLE MYELOMA WITH FGF/FGFR-RELATED ABNORMALITIES
WP29945 I Solid Tumors ESTUDIO FASE IB ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE RO6958688 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS CEA POSITIVOS LOCALMENTE AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS
PM1183-B-005-14-QT II Solid Tumors EVALUACION DEL EFECTO DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN LA REPOLARIZACION CARDIACA (DURACION DEL INTERVALO QTc) EN PACIENTES CON TUMORES SOLIDOS SELECCIONADOS.
MO29518 Basket Solid Tumors AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF MPDL3280A IN ADVANCED SOLID TUMORS
PM1183-B-005-14 Basket Solid Tumors A Multicenter Phase II Clinical Trial of Lurbinectedin(PM01183) in Selected Advanced Tumor Solids.
CBGJ398X2102 I Solid Tumors A phase Ib, open-label study of oral BGJ398 in combination with oral BYL719 in adult patients with select advanced solid tumors
CCLR457X2101 I Solid Tumors Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de CLR457 administrado por vía oral en pacientes adultos con tumores sólidos malignos avanzados
CPDR001X2101 I Solid Tumors Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, de la eficacia y la seguridad de PDR001 administrado en pacientes con tumores malignos avanzados.
MP0250-CP101 I Solid Tumors A phase I multi-centre, open-label, repeated-dose, doseescalation study to assess safety, tolerability and pharmacokinetics of MP0250 in patients with advanced solid tumours
OTX015-108 I Solid Tumors A Phase IB Trial with OTX015, a Small Molecule Inhibitor of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins, inPatients with Selected Advanced Solid Tumors
PM1183-A-003-10 I Solid Tumors Phase I Multicenter Open-label Clinical and Pharmacokinetic Study of PM01183 in Combination with Doxorubicin inNon-heavily Pretreated Patients with Selected Advanced Solid Tumors.
WINTHER I Solid Tumors A study to select rational therapeutics based on the analysis of matched tumor and normal biopsies in subjects with advanced malignancies
XL184-401 III Thyroid Estudio aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de cabozantinib (XL184) con dosis de 60 mg/día en comparación con 140 mg/día en pacientes con cáncer medular de tiroides metastásico progresivo
CA209-358 Basket Various Non-Comparative, Two-Cohort, Single-Arm, Open-Label, Phase 1/2 Study of Nivolumab (BMS-936558) in Subjects with Virus-Positive and Virus-Negative Solid Tumors
200919 I Various An Open-label Phase I Study to Evaluate the Effects of Dabrafenib (GSK2118436) on the Single Dose Pharmacokinetics of an OATP1B1/1B3 Substrate and of a CYP3A4 Substrate in Subjects with BRAF V600 Mutation Positive Tumors
42756493EDI1001 I Various ESTUDIO FASE 1 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE JNJ-42756493, UN PAN-INHIBIDOR TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFR), EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS O RESISTENTES, O CON LINFOMA.
B1271002 I Various ESTUDIO EN FASE I, DE AUMENTO DE DOSIS Y CON VARIOS GRUPOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS INHIBIDORES DOBLES DE PI3K/MTOR, PF 04691502 Y PF 05212384, EN COMBINACIÓN CON ANTINEOPLÁSICOS EXPERIMENTALES O APROBADOS EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO.
BET115521 I Various Estudio de fase I/II, abierto, de escalado de dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de GSK525762 en sujetos con carcinoma de la línea media-NUT (CLM-NUT) y otros cánceres
BP29889 I Various AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE ESCALATION PHASE IB STUDY WITH EXPANSION COHORTS TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF O7009789 (CD40 AGONISTIC MONOCLONAL ANTIBODY) IN COMBINATION WITH VANUCIZUMAB (ANTI-ANG2 AND ANTI-VEGF BI-SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY) IN PATIENTS WITH METASTATIC SOLID TUMORS
C32001 I Various A Multicenter, Open-label, Phase 1b Study of MLN0128 (an Oral mTORC1/2 Inhibitor) in Combination With MLN1117 (an Oral PI3Ká Inhibitor) in Adult Patients With Advanced Nonhematologic Malignancies
CBYL719Z2101 I Various A phase Ib open label dose finding study of BYL719 in combination with paclitaxel in advanced solid tumors followed by two expansion phases in locally advanced/metastatic chemotherapy naive HER2- breast cancer patients (HER2- mBC) and in recurrent and metastatic head-and-neck squamous cell carcinoma patients (HNSCC) pre-treated with platinum based therapy.
CC-115-ST-001 I Various A phase 1A/B Multicenter, open label, dose-finding study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminarly efficacy of the dual DNA-PK and tor kinase inhibitor, CC-115, administered orally to subjects with advanced solid tumors, non-hodgkin's lymphoma o multiple myeloma.
CHDM201X2101 I Various Estudio fase I, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis de HDM201 oral, en pacientes adultos con tumores hematológicos y sólidos avanzados caracterizados por TP53 wild type
CIDH305X2101 I Various A Phase I study of IDH305 in patients with advanced malignancies that harbor IDH1R132 mutations.
CL1-49076-001 I Various ESTUDIO DEN FASE I DE ESCALADA DE DOSIS TRAS LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE S 49076, INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA EMT, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
CLAG525X2101C I Various A Phase I/II, open label, multicenter study of the safety and efficacy of LAG525 single agent and in combination with PDR001 administered to patients with advanced malignancies
CLGK974X2101 I Various ESTUDIO FASE I, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LGK974 ORAL, EN PACIENTES CON ENFERMEDADES MALIGNAS DEPENDIENTES DE LIGANDOS DE WNT2
CLOP628X2101 I Various Estudio de fase I, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y de expansión de dosis de LOP628, administrado porvía intravenosa en pacientes adultos con tumorespositivos para cKit y leucemia mieloide aguda
CMEK162X2109 I Various ESTUDIO FASE IB, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y DE EXTENSIÓN, DE MEK162 MÁS BYL719 ADMINISTRADOS POR VÍA ORAL, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SELECCIONADOS
CMEK162X2110 I Various ESTUDIO FASE IB/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LGX818 EN COMBINACIÓN CON MEK162, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS DEPENDIENTES DE BRAF V600.
CRAD001C2X01B I Various Estudio abierto, multicéntrico, de continuación con everolimus para pacientes que hayan completado un estudio previo con everolimus patrocinado por Novartis y que, a criterio del investigador, se estén beneficiando del tratamiento continuado con everolimus.
D3610C00001 I Various A Phase I, Open-Label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD5363 under Adaptable Dosing Schedules in Patients with Advanced Solid Malignancies
D4620C00001 I Various A Phase I, Open-label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD8186 in Patients with Advanced Castration-resistant Prostate Cancer (CRPC), Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (sqNSCLC), Triple Negative Breast Cancer (TNBC) and Patients with Known PTENdeficient/ mutated or PIK3CB mutated/amplified Advanced Solid Malignancies, with Expansion to Assess the Pharmacodynamic Activity of AZD8186
ET743-OVC-1004 I Various ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, FARMACOCINÉTICO DE TRABECTEDINA EN PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS Y DISFUNCIÓN HEPÁTICA
GO29030 I Various A PHASE Ib, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PHARMACOKINETICS OF MEHD7945A AND COBIMETINIB IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC CANCERS WITH MUTANT KRAS.
H9H-MC-JBEF I Various Protocol H9H-MC-JBEF(a) A Phase 1b/2 Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of a Novel Transforming Growth Factor–b Receptor I Kinase Inhibitor (Galunisertib) Administered in Combination with Anti–PD-1 (Nivolumab) in Advanced Refractory Solid Tumours hase 1b) and in Recurrent or Refractory Non–Small Cell Lung Cancer, Hepatocellular Carcinoma, or Glioblastoma (Phase 2)
I4T-MC-JVDF I Various An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Study of Ramucirumab plus Pembrolizumab in Patients with Locally Advancedand Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma; Non-Small Cell Lung Cancer; or Transitional Cell Carcinoma of the Urothelium
I6F-MC-JJCA I Various ESTUDIO DE FASE 1 DE LY3039478 EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO O METASTÁSICO.
I6X-MC-JBDA I Various A Phase 1 Study of LY3009120 in Patients with Advanced or Metastatic Cancer
INK117-001 I Various ESTUDIO FASE I DE ESCALADA DE DOSIS DE INK1117 EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SEGUIDA DE UNA EXPANSIÓN EN SUJETOS CON ENFERMEDAD MEDIBLE.
INK128-001 I Various ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DEL FÁRMACO INK128 EN ADMINISTRACIÓN ORAL EN SUJETOS CON TUMORES AVANZADOS, INCLUYENDO LINFOMA NO-HODGKIN, SEGUIDO DE UNA COHORTE DE EXPANSIÓN A SUJETOS CON ENFERMEDAD MEDIBLE.
PCD4989g I Various ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, CON ESCALADA DE DOSIS, DE LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MPDL3280A ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA COMO MONOTERAPIA A PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS O NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS
PM1183-A-006-12 I Various Estudio clínico y farmacocinético en fase I, multicéntrico, abierto de lurbinectedin (PM01183) en combinación concapecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), cáncer de páncreas (CP) o cáncer colorrectal metastásico (CCR) inoperables.
PM60184-A-001-10 I Various ESTUDIO CLÍNICO Y FARMACOCINÉTICO DE FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE PM060184, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA DURANTE 10 MINUTOS LOS DÍAS 1, 8 Y 15 O LOS DÍAS 1 Y 15 CADA 28 DÍAS, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
PMT4979g I Various ESTUDIO ABIERTO FASE I, CON AUMENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE GDC-0032 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS Y EN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTO ENDOCRINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOSLOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.
PRN1371-001 I Various A Phase 1 Open-Label, Multicenter, Dose-Escalation Study of PRN1371, a FGFR1-4 Kinase Inhibitor, in Adult Patients with Advanced Solid Tumors, followed by an Expansion Cohort in Patients with FGFR1, 2, 3, or 4 Genetic Alterations
R2810-ONC-1423 I Various A First-in-Human Study of Repeat Dosing with REGN2810, a Monoclonal, Fully Human Antibody to Programmed Death – 1 (PD-1), as Single Therapy and in Combination with Other Anti-Cancer Therapies, in Patients with Advanced Malignancies
RXDX-101-01 I Various A Phase 1/2a, Multicenter, Open-Label Study of Oral RXDX-101 in Adult Patients with Locally Advanced or Metastatic Cancer Confirmed to be Positive for TrkA, TrkB, TrkC, ROS1, or ALK Molecular Alterations
GEFCAPI 04 III Various A randomised phase III trial comparing a strategy based on molecular analysis to the empiric strategy in patients with carcinoma of an unknown primary (CUP).
BRF117019 Basket Various A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib
C28002 I Various Estudio en fase Ib de varios grupos y abierto sobre MLN2480 (un inhibidor administrado por vía oral de A-, B- y CRAF) en combinación con MLN0128 (un inhibidor administrado por vía oral de mTORC 1/2) o alisertib (un inhibidor administrado por vía oral de la cinasa Aurora A) o paclitaxel en pacientes adultos con neoplasias no hematológicas avanzadas