- Del 9 al 12 de septiembre, miles de profesionales presentarán los últimos avances en la investigación del cáncer de pulmón en el Congreso Mundial del Cáncer de Pulmón (WCLC2023).
- El Grupo de Tumores Torácicos del VHIO, liderado por la Dra. Enriqueta Felip, participa en más de una decena de los estudios que se presentarán durante el congreso.
Los resultados del ensayo clínico de fase III IMpower010, codirigido por la Dra. Enriqueta Felip del VHIO y la Dra. Heather A. Wakelee de la Stanford University School of Medicine/Stanford Cancer Institute (California, EE. UU.) demostraron por primera vez que el uso de inmunoterapia después del tratamiento de cirugía y quimioterapia adyuvante, la que se administra justo después de la cirugía del tumor, ofrece una opción terapéutica prometedora para pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña. De hecho, a raíz de tales hallazgos, atezolizumab se ha aprobado como tratamiento adyuvante tras extirpación completa y quimioterapia basada en platino en pacientes con la enfermedad en fase II-IIIA y expresión de PD-L1 del tumor de como mínimo un 1 % en Estados Unidos, China y otros países, y en pacientes con expresión de PD-L1 del 50 % o más en la Unión Europea (excluido EGFR/ALK+) y otros países.
“Con el objetivo de seleccionar de forma aún más precisa a los pacientes que podrían responder al tratamiento de atezolizumab como tratamiento adyuvante seguimos analizando los datos provistos por el estudio IMpower010 para hallar nuevos biomarcadores de respuesta a inmunoterapia” explica la investigadora.
En el estudio que ha presentado la Dra. Enriqueta Felip este lunes en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón se analiza la relación entre la carga mutacional del tumor y la supervivencia libre de enfermedad con el tratamiento con atezolizumab adyuvante en cáncer de pulmón de célula no pequeña.
En los últimos años se está investigando en el papel que puede tener la carga mutacional del tumor, es decir el número de mutaciones que acumulan las células tumorales, como biomarcador de respuesta a la inmunoterapia en tumores sólidos.
En este caso se utilizaron datos de secuenciación del exoma completo de pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña en estadio II-IIA para calcular la carga mutacional y se analizaron los resultados de supervivencia libre de enfermedad por estado de carga mutacional y también según si eran PD-L1 positivos o negativos en pacientes tratados con atezolizumab como tratamiento adyuvante o con los mejores cuidados paliativos.
“Observamos que la mejora de la supervivencia libre de enfermedad en pacientes tratados con inmunoterapia adyuvante era similar en las poblaciones de carga mutacional alta (TMB-H) y de carga mutacional baja (TMB-L) lo que sugiere que en este caso la carga mutacional no es capaz de predecir el efecto del tratamiento en la supervivencia libre de enfermedad” explica la Dra. Felip.
“Sin embargo” continúa “este análisis exploratorio sugiere que el tratamiento con atezolizumab adyuvante se asocia con una mejor supervivencia libre de enfermedad en la población con PD-L1 positivo en estadio II-IIIA, independientemente del estado de la carga mutacional”.
La Dra. Enriqueta Felip también ha sido una de las ponentes de la sesión educacional del congreso dirigida a Terapias personalizadas para cáncer de pulmón con mutaciones en KRAS con una presentación sobre los tratamientos de secuenciación para cánceres de pulmón con mutaciones de KRAS y el papel de los inhibidores de KRAS como tratamiento de primera línea y tratamiento adyuvante.
