- La revista Clinical Cancer Research de la Asociación Americana de investigación en Cáncer (AACR) publica hoy los resultados del primer ensayo en humanos de fase I que evalúa la seguridad de un nuevo fármaco epigenético de segunda generación para tratar tumores sólidos avanzados.
- El nuevo fármaco dirigido a desactivar PRMT5 ha demostrado actividad antitumoral preliminar en algunos tipos de tumor y una tolerabilidad aceptable.
- El ensayo ha sido liderado por investigadoras del Grupo de Cáncer de Cabeza y Cuello y la Unidad de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO).
Investigadores del Grupo de Cáncer de Cabeza y Cuello y de la Unidad de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch del VHIO, que forma parte del Campus Vall d’Hebron, han publicado en la revista Clinical Cancer Research los resultados preliminares del primer ensayo en humanos de un nuevo fármaco epigenético de segunda generación en pacientes con tumores sólidos que habían recibido tratamiento previo o no eran candidatos a las opciones de tratamiento estándar.
“En este estudio hemos identificado la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para un ensayo de fase II. Respecto a la seguridad se ha demostrado una toxicidad manejable dependiente de la dosis y se ha observado actividad antitumoral preliminar especialmente en pacientes con tumores de glándula salival” explica la Dra. Irene Braña, jefa del Grupo de Cáncer de Cabeza y Cuello, investigadora de la UITM-CaixaResearch del VHIO, oncóloga médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron que ha liderado el estudio.
¿Qué es la epigenética?
“Para comprender qué es la epigenética podríamos decir que los genes son los ingredientes de una receta y las marcas epigenéticas serían las instrucciones de la receta: qué ingredientes utilizar, en qué proporción…” explica la Dra. María Vieito, investigadora del Grupo de Cáncer de Cabeza y Cuello del VHIO y de la UITM-CaixaResearch del VHIO, oncóloga médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron y primera firmante del estudio.
El fármaco JNJ-64619178, desarrollado por la farmacéutica Janssen Research & Development, es un inhibidor muy potente y selectivo de la proteína PRMT5 involucrada en la unión de marcas epigenéticas a la secuencia de ADN.
“PRMT5 juega un papel regulador en la progresión de los cánceres humanos ya que activa como un interruptor la expresión de genes asociados a la proliferación, invasión y migración de las células cancerosas y su sobreexpresión es un indicador de mal pronóstico en muchos tipos de cáncer humano” explica la Dra. Vieito
“Estudios recientes han demostrado que la inhibición de PRMT5 tiene efectos antitumorales en modelos preclínicos de diversos tipos de tumores. Por lo tanto, la inhibición de PRMT5 es un objetivo clínico atractivo para el tratamiento de tumores malignos” añade la Dra. Braña.
Primer estudio clínico en humanos
La Unidad de Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch, dirigida por la Dra. Elena Garralda, ha liderado el primer ensayo clínico en humanos de este fármaco. En el estudio participaron noventa pacientes con diversos tipos de tumores sólidos avanzados que habían recibido una media de tres líneas de terapia sistémica. Los tipos de tumores más frecuentes fueron el carcinoma adenoide quístico (28,9 %), cáncer de páncreas (14,4 %), cáncer de próstata (13,3 %) y melanoma uveal (8,9 %). Todos recibieron el fármaco JNJ-64619178.
Respecto a la seguridad, los efectos adversos más frecuentes fueron hematológicos y gastrointestinales y presentaban mayor frecuencia y gravedad al aumentar la dosis. El fármaco fue bien tolerado, por encima de la tolerabilidad que presentan otros fármacos de mecanismo epigenético.
Actividad antitumoral en pacientes con carcinoma adenoide quístico
“JNJ-64619178 demostró actividad antitumoral preliminar especialmente en pacientes con carcinoma adenoide quístico” afirma el Dr. Vladimir Galvao, investigador de la UITM-CaixaResearch y coautor del estudio. “Se trata de un tumor de las glándulas salivales poco frecuente resistente a la quimioterapia por lo que no tenemos hoy en día un tratamiento eficaz para estos pacientes”.
Destaca el caso de una paciente con un cáncer de páncreas poco frecuente que no había respondido a tratamientos anteriores y que, desde el inicio del ensayo, hace cuatro años, mantiene la enfermedad bajo control
“Los resultados de este ensayo apuntan a la necesidad de continuar investigando en la identificación de biomarcadores para la selección de pacientes a los que pueda beneficiar un tratamiento basado en la inhibición de PRMT5” concluye la Dra. Irene Braña.
Modelo de investigación traslacional
Una de las líneas principales de investigación del Grupo de Cáncer de Cabeza y Cuello del VHIO, liderado por la Dr. Braña, es el desarrollo de fármacos epigenéticos capaces de desactivar los genes involucrados en el desarrollo del cáncer. El grupo trabaja en estrecha colaboración con la Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch que cuenta con financiación de la Fundación “la Caixa” y que permite desarrollar un modelo verdaderamente traslacional de investigación con el objetivo de acercar el conocimiento científico a la práctica clínica.
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