Me licencié en Ciencias Biológicas en la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona en 2004. Posteriormente, realicé mi doctorado en el Laboratorio de Investigación Traslacional del Instituto Catalán de Oncología (ICO-IDIBELL), en Barcelona, bajo la supervisión del Dr. Ramon Alemany y con el apoyo de una beca IDIBELL (2006-2009). Mi proyecto de investigación doctoral se centró en promover la expansión de células tumorales modificadas con genes suicidas para mejorar la terapia génica de conversión profármaco en modelos de ratón de cáncer de páncreas y colorrectal. Además de mi proyecto principal, trabajé estrechamente con otros miembros del equipo en la ingeniería de adenovirus oncolíticos para tratar el cáncer. Estos estudios dieron lugar a un total de seis artículos de investigación originales publicados, dos de ellos como primer autor (Mol Cancer Ther 2009 y Hum Gene Ther 2009).

En 2010 comencé mi investigación postdoctoral en el Hospital General de Massachusetts, Facultad de Medicina de Harvard (EE. UU.), bajo la supervisión del Dr. Khalid Shah y con el apoyo de una beca Fulbright del Ministerio de Educación de España (2012-2013). Mi investigación se basó en comprender la resistencia de los tumores cerebrales malignos a diferentes terapias citotóxicas y desarrollar nuevas terapias basadas en células madre y virus dirigidas a estos tipos de tumores. Mi investigación postdoctoral en los EE. UU. dio lugar a un total de siete artículos publicados en revistas especializadas y una carta al editor. Parte de estos estudios fueron publicados como primer autor (Molecular Therapy 2015 y Stem Cells 2013) y resumidos en una reciente revisión de primer autor (J Clin Invest 2019). Además de las publicaciones científicas, mi investigación preparó el camino para llevar las MSC-TRAIL-TK terapéuticas a las clínicas. El Dr. Shah está preparado para presentar una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND, por sus siglas en inglés) con el fin de obtener la aprobación para los estudios de fase 1.

En 2015 me trasladé al Grupo de Células Madre y Cáncer dirigido por el Dr. Héctor Palmer en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y con el apoyo de la beca postdoctoral Beatriu de Pinós (2015-2017) y como investigador principal me concedieron una beca Marie Curie Action de la Comisión Europea (2017-2019). Como científico postdoctoral sénior me centré en la modulación de la vía oncogénica Wnt/b-catenina en tumores hipermutantes con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (MMR) y en el estudio de la relación entre la señalización Wnt y la infiltración inmunitaria (manuscrito en preparación). Además, también he trabajado en la descripción de la adquisición secuencial de alteraciones genéticas que conducen las células con deficiencia en MMR al cáncer colorrectal utilizando cultivos de organoides 3D derivados de tejido de colon humano normal del que se han eliminado los genes MMR mediante tecnologías de edición del genoma CRISPR.

Además, he tenido la oportunidad de contribuir en el proyecto dirigido por el Dr. Puig en el que se describe el efecto de TET2 en el control de la supervivencia de las células cancerosas de ciclo lento y la recurrencia tumoral, lo que me ha convertido en un experto en la latencia de las células cancerosas (J Clin Invest 2018). Tras nuestros prometedores resultados sobre la latencia de las células tumorales, durante el último año he desarrollado una estrategia de cribado para descifrar nuevos genes implicados en la latencia de las células tumorales utilizando bibliotecas inducibles de activación transcripcional CRISPR/Cas9.

A lo largo de mi carrera científica he supervisado y codirigido los trabajos de estudiantes de doctorado y máster y he puesto en marcha una serie de seminarios internos, los Benchstorming Seminars del VHIO.

Mi producción científica hasta ahora ha dado lugar a 15 artículos, 4 de ellos como primer autor, una revisión como primer autor y una carta al editor, todos ellos publicados en revistas de alto nivel.