- La Dra. Mafalda Oliveira y la Dra. Cristina Suárez del VHIO han obtenido dos ayudas del Programa Real Life Trials in Oncology en colaboración con el Institute Gustave Roussy en Francia.
- La II edición de lo Programas CRIS de investigación 2023 aportan 10 millones de euros a proyectos relevantes que cambiarán los tratamientos en cáncer para aumentar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes oncológicos.
El 26 abril se ha celebrado la II edición de la ceremonia de entrega de los Programas CRIS de investigación 2023, en el Auditorio de la Fundación Ramón Areces, donde la Fundación CRIS contra el cáncer ha hecho entrega a la ciencia de casi 10 millones de euros destinados a la investigación contra el cáncer. Los Programas CRIS de investigación tienen como objetivo apoyar y financiar la investigación de excelencia en cáncer con proyectos de altísima calidad con una duración de 5 años. Para ello, se ha hecho entrega de los galardones y las diferentes convocatorias de CRIS, tanto nacionales como internacionales. Por otra parte, se ha entregado la renovación de 2 Unidades CRIS en hospitales públicos españoles.
La dotación ha supuesto “un importe total de 10 millones de euros, que servirán para impulsar las carreras investigadoras y la lucha contra el cáncer”, ha anunciado Diego Megía, co-fundador y patrono de la CRIS contra el cáncer.
Los galardones han sido entregados en un acto con la participación de los médicos e investigadores más relevantes en el estudio y tratamiento de enfermedades oncológicas en la actualidad; y han estado arropados por Mariano Barbacid, investigador de CRIS contra el cáncer, profesor AXA-CNIO de Oncología Molecular y director del Grupo de Oncología Experimental del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas –CNIO-; Pedro Duque, ex ministro de Ciencia e Innovación y primer astronauta español; Ana Pastor, vicepresidenta segunda del Congreso de los Diputados y ex ministra de Sanidad, entre otras personalidades.
Proyectos concedidos al VHIO
Los dos proyectos concedidos al VHIO forman parte del Programa Real Life Trials in Oncology en colaboración con el Institute Gustave Roussy en Francia.
La Dra. Mafalda Oliveira, oncóloga médica del Hospital Universitari Vall d’Hebron e investigadora del Grupo de Cáncer de Mama del VHIO, junto a la Dra. Barbara Pistilli del Institute Gustave Roussy de Villejuif, pondrá en marcha el ensayo clínico ETNA-Cohort2
El cáncer de mama triple negativo es una de las formas más agresivas del cáncer de mama, principalmente por no contar con un tratamiento específico y dirigido. Para prevenir recaídas, cuando a las pacientes se les extirpa el tumor y este no se ha diseminado, se suele proporcionar un tratamiento de quimioterapia. No obstante, los efectos secundarios de este tratamiento pueden disminuir considerablemente la calidad de vida de estas pacientes.
“Se ha observado que hay un grupo de pacientes de cáncer de mama triple negativo que tienen muy buen pronóstico” afirma la Dra. Oliveira. “Estas pacientes tienen un tumor pequeño, localizado, y con una gran presencia de ciertas células del sistema inmunitario llamadas linfocitos. Estos linfocitos son parte de las defensas de nuestro organismo contra las células tumorales. Hay datos sólidos que muestran que no sería necesario que estas pacientes con tumores pequeños con alta infiltración por linfocitos pasasen por el tratamiento de quimioterapia posterior a la cirugía, ni por todos sus efectos secundarios que afectan a su calidad de vida”.
En este ensayo clínico, las doctoras Barbara Pistilli y Mafalda Oliveira comprobarán que las pacientes con tumores localizados y presencia de altos niveles de linfocitos pueden evitar el tratamiento de quimioterapia posterior a la extirpación de sus tumores. “La medicina personalizada no consiste solamente en encontrar tratamientos eficaces contra los tumores. También es esencial desarrollar estrategias para curar a los pacientes con el menor impacto posible en su calidad de vida. No sólo se trata de vivir más, sino de vivir mejor” concluye la Dra. Mafalda Oliveira.
El segundo proyecto Real Life Trials in Oncology ha sido concedido a la Dra. Cristina Suárez, oncóloga médica del Hospital Universitari Vall d’Hebron e investigadora sénior del Grupo del programa de Tumores Genitourinarios, del SNC y Sarcoma del VHIO y la Dra. Laurence Albiges, Institute Gustave Roussy, París para el ensayo clínico CARE1 sobre cáncer renal.
El cáncer de células renales es el tipo más frecuente de tumores del riñón. En España afecta a más de 8.000 personas al año, y pese a los avances en los tratamientos todavía fallecen más de 2.100 personas anualmente en nuestro país. Esto se debe a que una vez se extiende más allá del riñón el tratamiento es mucho más complicado, y el riesgo para el paciente aumenta de manera importante.
Durante los últimos años la aparición de la inmunoterapia ha abierto una nueva puerta, especialmente para los pacientes con carcinoma renal de riesgo intermedio o alto. Generalmente a estos pacientes se les suele proporcionar una terapia combinada, que suele ser de dos tipos: Puede consistir en un tratamiento de inmunoterapia junto a un fármaco que inhibe la formación de vasos sanguíneos que proporcionan alimento y energía a las células tumorales. O puede consistir en dos tratamientos diferentes de inmunoterapia.
“El problema es que todavía no existe un criterio que permita decidir cuándo debe darse una combinación u otra, a pesar de que hay pacientes que podrían beneficiarse más de una combinación que de la otra. Necesitamos definir unos criterios claros y determinantes que permitan al médico decidir cuál de las combinaciones es la más adecuada para cada paciente” explica la Dra. Cristina Suárez.
El ensayo CARE1, que cuenta con la ayuda de CRIS contra el cáncer, tiene como objetivo demostrar que la presencia de la proteína PD-L1 en los tumores puede predecir qué pacientes se beneficiarían más de una combinación que de la otra. “Si los pacientes se aleatorizarán a recibir una combinación u otra. El objetivo es demostrar que los pacientes que expresan dicha proteína podrían obtener mayor beneficio de una combinación con doble inmunoterapia mientras que los pacientes que no expresan PD-L1 obtendrían mayor beneficio de una terapia que incluya una inmunoterapia y un antiangiogénico”.
Este tipo de proyectos son esenciales para poder guiar la decisión de los médicos, proporcionar la terapia más adecuada para cada paciente y, en definitiva, seguir avanzando hacia la personalización de las terapias.
