Nuestro grupo de investigación se ha centrado en mejorar el control de pacientes con neoplasias malignas linfocíticas. Estas enfermedades son heterogéneas en cuanto a los ámbitos clínico y biológico; en el caso de pacientes que experimentan una recidiva, las opciones terapéuticas suelen ser limitadas y el pronóstico es a menudo desfavorable. A través de una combinación de ensayos clínicos, de estudios colaborativos nacionales e internacionales, de análisis practicados en casos reales y de estudios traslacionales, hemos contribuido a promover estrategias de tratamiento más eficaces y personalizadas.

Desde el punto de vista clínico, hemos participado en 72 ensayos clínicos, incluidos 35 estudios de fase temprana, en los que se han evaluado estrategias de tratamiento innovadoras en pacientes con neoplasias malignas linfocíticas.

Un centro de atención fundamental de nuestra investigación ha sido la integración de inmunoterapias innovadoras en la práctica clínica. Hemos contribuido en ensayos clínicos a evaluar los anticuerpos biespecíficos en pacientes que ya habían recibido un tratamiento anterior intenso y, más recientemente, en su papel como tratamiento de primera línea para pacientes con linfomas tanto agresivos como poco agresivos. Además, hemos analizado los resultados de estos tratamientos al margen de los ensayos clínicos y hemos mostrado que estas terapias son factibles y eficaces en situaciones reales, incluso en pacientes con cuadros clínicos de alto riesgo. Este trabajo ha ayudado a validar la aplicabilidad más amplia de la inmunoterapia e incorporarla a la atención usual para pacientes con linfomas recidivantes y refractarios. Al incorporar análisis traslacionales, hemos destacado la importancia de la caracterización biológica a la hora de identificar a los pacientes que, con más probabilidad, se beneficiarán de los métodos inmunoterápicos. Nuestros estudios traslacionales también han contribuido a identificar nuevos biomarcadores de la progresión y entender cómo las terapias dirigidas de referencia pueden inmunomodular el microentorno tumoral y cómo se puede aprovechar esta circunstancia para proponer nuevas combinaciones de terapia dirigida e inmunoterapia. En este sentido, otro centro de atención de nuestro trabajo ha sido el estudio de los mecanismos de evasión inmunitaria en el linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC), con especial énfasis en la interacción dinámica entre los macrófagos y los linfocitos T en el contexto de las terapias de bloqueo de puntos de control inmunitario.

Otra contribución clave ha sido la evaluación de estrategias terapéuticas innovadoras en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC). En particular, hemos participado en el primer estudio en el que se han comparado las dos estrategias de tratamiento principales en la actualidad para la LLC: en una, el tratamiento es continuo, y en la otra, tiene una duración fija. Estos datos son esenciales para aprender a utilizar mejor los tratamientos innovadores en la práctica cotidiana para pacientes con LLC.

En general, nuestra investigación refleja un compromiso por unir la innovación clínica y su aplicación en casos reales. Al promover estrategias de inmunoterapia, contribuir a obtener datos sólidos a partir de los resultados y llevar a cabo una investigación traslacional, nuestro trabajo ha ayudado a ampliar las opciones terapéuticas y mejorar el panorama de los pacientes con neoplasias malignas linfocíticas.