Del 17 al 22 de abril se ha celebrado en San Diego el congreso anual de la Asociación Americana de Investigación en Cáncer (AACR por sus siglas en inglés). Investigadores e investigadoras del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han presentado diversos estudios en una de las citas internacionales más importantes de la investigación oncológica
Prometedores resultados de un nuevo fármaco experimental en tumores sólidos
La Dra. Elena Garralda, directora de la Unidad de Terapia de Investigación Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch del VHIO ha presentado en comunicación oral resultados prometedores de un ensayo clínico fase 1 que evalúa un nuevo fármaco experimental, DKY709, en pacientes con tumores sólidos avanzados que ya habían recibido inmunoterapia previa.
El fármaco DKY709, de administración oral, actúa sobre el sistema inmunitario reduciendo un tipo de células, las llamadas células T reguladoras, que limitan la respuesta frente al tumor. Además, se evaluó en combinación con una inmunoterapia ya disponible.
En este ensayo en fase inicial, el tratamiento mostró un perfil de seguridad manejable. Además, se observaron señales de actividad: cerca del 45% de los pacientes tratados sólo con el fármaco lograron controlar la enfermedad (incluyendo reducción del tumor en algunos casos), mientras que en combinación con inmunoterapia esta cifra fue de alrededor del 38%.
“Los resultados de este estudio sugieren que el desarrollo de terapias dirigidas contra las células T reguladoras podría convertirse en una nueva estrategia para reforzar la inmunoterapia, especialmente en pacientes que ya no responden a los tratamientos actuales” explica la Dra. Elena Garralda.
La sangre periférica, nueva fuente clave para identificar dianas tumorales y células inmunes contra el cáncer
Por otro lado, la Dra. Andrea Garcia Garijo, investigadora postdoctoral del Grupo de Inmunoterapia e Inmunología de tumores del VHIO ha presentado un estudio en formato de póster científico, en el que propone una nueva forma de desarrollar terapias celulares contra el cáncer sin necesidad de biopsias tumorales invasivas.
La estrategia se basa en un análisis de sangre para identificar alteraciones del tumor y aislar las células inmunitarias capaces de reconocerlo. En los primeros pacientes analizados, este enfoque no solo permitió detectar la mayoría de las dianas tumorales, sino también identificar otras adicionales que no se encontraban con las técnicas tradicionales.
En un análisis de 69 pacientes con cáncer metastásico, los resultados muestran que aproximadamente la mitad podría beneficiarse de este método basado solo en sangre.
“Se trata de una prueba de concepto que abre la puerta a terapias más accesibles y completas, utilizando la biopsia líquida como alternativa o complemento a las biopsias convencionales” afirma la Dra. Andrea Garcia Garijo
Además, dos investigadores del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales del VHIO presentaron sendos pósteres centrados en el papel de MYC como diana terapéutica.
- Restoring antitumor immunity and improving immunotherapy outcomes in KRAS-mutant NSCLC through MYC inhibition by OMO-103 – Íñigo González-Larreategui
Este estudio muestra que la inhibición de MYC con OMO-103 no sólo frena el crecimiento tumoral, sino que también reprograma el entorno del tumor para favorecer la respuesta inmunitaria y mejorar la eficacia de la inmunoterapia. Estos resultados respaldan esta estrategia como una opción prometedora para superar la resistencia a la inmunoterapia en cáncer de pulmón con mutaciones en KRAS.
- Deconstructing the paradigm of oncogene cooperation: Targeting MYC to enhance response and overcome resistance to KRAS inhibitors – Daniel Capitán-Leo
En resumen, estos resultados muestran que los oncogenes MYC y KRAS actúan de forma conjunta para favorecer la supervivencia del tumor y su resistencia a los tratamientos dirigidos contra KRAS. Bloquear directamente MYC potencia la eficacia de estos fármacos y se perfila como una estrategia prometedora para superar la resistencia, tanto inicial como adquirida, en distintos tipos de cáncer con mutaciones en KRAS.
