Del 17 al 22 d’abril s’ha celebrat a San Diego el congrés anual de l’Associació Americana per a la Investigació del Càncer (AACR, per les seves sigles en anglès). Investigadors i investigadores del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) hi han presentat diversos estudis en una de les cites internacionals més importants en recerca oncològica.
Resultats prometedors d’un nou fàrmac experimental en tumors sòlids
La Dra. Elena Garralda, directora de la Unitat de Teràpia d’Investigació Molecular del Càncer UITM-CaixaResearch del VHIO, ha presentat en comunicació oral resultats prometedors d’un assaig clínic de fase 1 que avalua un nou fàrmac experimental, DKY709, en pacients amb tumors sòlids avançats que ja havien rebut immunoteràpia prèvia.
El fàrmac DKY709, d’administració oral, actua sobre el sistema immunitari reduint un tipus de cèl·lules, les anomenades cèl·lules T reguladores, que limiten la resposta davant del tumor. A més, es va avaluar en combinació amb una immunoteràpia ja disponible.
En aquest assaig en fase inicial, el tractament va mostrar un perfil de seguretat manejable. A més, es van observar senyals d’activitat: prop del 45% dels pacients tractats només amb el fàrmac van aconseguir controlar la malaltia (incloent reducció del tumor en alguns casos), mentre que en combinació amb immunoteràpia aquesta xifra va ser d’aproximadament el 38%.
“Els resultats d’aquest estudi suggereixen que el desenvolupament de teràpies dirigides contra les cèl·lules T reguladores podria convertir-se en una nova estratègia per reforçar la immunoteràpia, especialment en pacients que ja no responen als tractaments actuals”, explica la Dra. Elena Garralda.
La sang perifèrica, nova font clau per identificar dianes tumorals i cèl·lules immunes contra el càncer
D’altra banda, la Dra. Andrea García Garijo, investigadora postdoctoral del Grup d’Immunoteràpia i Immunologia de Tumors del VHIO, ha presentat un estudi en format de pòster científic en el qual proposa una nova manera de desenvolupar teràpies cel·lulars contra el càncer sense necessitat de biòpsies tumorals invasives.
L’estratègia es basa en una anàlisi de sang per identificar alteracions del tumor i aïllar les cèl·lules immunitàries capaces de reconèixer-lo. En els primers pacients analitzats, aquest enfocament no només va permetre detectar la majoria de les dianes tumorals, sinó també identificar-ne d’altres addicionals que no es trobaven amb les tècniques tradicionals.
En una anàlisi de 69 pacients amb càncer metastàtic, els resultats mostren que aproximadament la meitat podria beneficiar-se d’aquest mètode basat només en sang.
“Es tracta d’una prova de concepte que obre la porta a teràpies més accessibles i completes, utilitzant la biòpsia líquida com a alternativa o complement a les biòpsies convencionals”, afirma la Dra. Andrea García Garijo.
A més, dos investigadors del Grup de Modelització de Teràpies Antitumorals del VHIO van presentar dos pòsters centrats en el paper de MYC com a diana terapèutica:
Restoring antitumor immunity and improving immunotherapy outcomes in KRAS-mutant NSCLC through MYC inhibition by OMO-103 – Íñigo González-Larreategui
Aquest estudi mostra que la inhibició de MYC amb OMO-103 no només frena el creixement tumoral, sinó que també reprograma l’entorn del tumor per afavorir la resposta immunitària i millorar l’eficàcia de la immunoteràpia. Aquests resultats donen suport a aquesta estratègia com una opció prometedora per superar la resistència a la immunoteràpia en càncer de pulmó amb mutacions en KRAS.
Deconstructing the paradigm of oncogene cooperation: Targeting MYC to enhance response and overcome resistance to KRAS inhibitors – Daniel Capitán-Leo
En resum, aquests resultats mostren que els oncogens MYC i KRAS actuen conjuntament per afavorir la supervivència tumoral i la resistència als tractaments dirigits contra KRAS. Bloquejar directament MYC potencia l’eficàcia d’aquests fàrmacs i es perfila com una estratègia prometedora per superar la resistència, tant inicial com adquirida, en diferents tipus de càncer amb mutacions en KRAS.
