Profesionales del Grupo de Genética del Cáncer Hereditario del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), liderado por la Dra. Judith Balmaña, han participado en la European Human Genetics Conference (ESHG) 2026, celebrada en Gotemburgo (Suecia) entre el 13 y el 16 de junio, presentando una comunicación oral y varios pósteres centrados en la genética del cáncer y la medicina de precisión.
Proyecto CANGUR: Consenso para incorporar genes de predisposición al cáncer pediátrico en el cribado neonatal
Entre las contribuciones más destacadas figura el proyecto CANGUR (Consensus Framework for Including Pediatric Cancer Susceptibility Genes in Routine Newborn Screening), presentado en comunicación oral por la Estela Carrasco, asesora genética del Vall d’Hebron e investigadora del Grupo de Genética del Cáncer Hereditario del VHIO,
La iniciativa propone un marco de consenso para evaluar la incorporación de genes asociados a predisposición al cáncer infantil en los programas de cribado neonatal, con el objetivo de identificar precozmente a niños con alto riesgo genético y facilitar estrategias de vigilancia y prevención adaptadas.
Además, profesionales del Grupo de Genética del Cáncer Hereditario del VHIO han presentado diversos estudios en formato de póster científico durante el congreso:
- New Pathways in Germline Genetic Testing for Cancer Predisposition: From Familial Aggregation to Secondary Findings (2005–2025)
Speaker: Dr. Adrià López-Fernández - Real-World Data to Evaluate Care Pathways and Costs in Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer Syndrome: PREVENTABLE Study
Speaker: Dra. Laura Durán-Lozano - Evaluating Peripheral Blood Functional Readouts as Evidence for Variant Interpretation in BRCA1, BRCA2 and PALB2
Speaker: Laia Peralta-Parada - Evaluation of the Role of Whole-Genome Sequencing in the Diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer
Speaker: Setareh Kompanian
La participación en ESHG 2026 refuerza el compromiso del VHIO con el avance de la genética y la genómica como herramientas clave para mejorar la prevención, el diagnóstico y la atención de las personas con riesgo hereditario de cáncer.
