• Investigadors de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) han participat en un estudi internacional de fase III, publicat a The New England Journal of Medicine, que demostra que l’ús de la combinació d’aquests dos fàrmacs millora significativament la supervivència a l’any i als 2 anys dels pacients amb càncer de pàncrees avançat, en comparació amb l’ús de gemcitabina, que fins ara era el tractament més estàndard de primera línia per aquest tipus de càncer.
• El nou fàrmac serà un dels referents a partir d’ara, en el tractament del càncer de pàncrees avançat.
Barcelona, 17 octubre de 2013. Un estudi multicèntric de fase III, en el que han participat centres d’11 països d’Amèrica del Nord, Europa i Austràlia, demostra que la combinació del fàrmac format per nab-paclitaxel i gemcitabina és més eficaç en el tractament dels pacients amb càncer de pàncrees avançat, en comparació amb l’administració només de gemcitabina que fins ara era el tractament estàndard per a aquests pacients.
En aquest assaig clínic, promogut per Celgene Corporation, van participar 861 pacients, a la meitat dels quals se’ls va administrar o bé la combinació de nab-paclitaxel i gemcitabina o bé només gemcitabina. La mitjana de supervivència global va ser de 8,5 mesos per nab-paclitaxel/gemcitabina contra 6,7 mesos per gemcitabina. Les taxes de supervivència a l’any van ser del 35% enfront del 22% i, als dos anys, del 9% enfront del 4%. Els efectes adversos d’aquest nou fàrmac van ser similars als de la gemcitabina. Per tant, l’assaig conclou que la combinació de nab-paclitaxel/gemcitabina millora significativament la supervivència global i la taxa de resposta dels pacients amb càncer de pàncrees avançat.
El Dr. Josep Tabernero, cap del Servei d’Oncologia Mèdica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, un dels autors d’aquest estudi, assegura que “les dades d’aquest estudi suposen un pas endavant en el control d’aquesta malaltia amb un pronòstic tan dolent. Aquesta combinació de gemcitabina i nab-paclitaxel serà sens dubte un dels referents del tractament del càncer de pàncrees avançat i els nous fàrmacs que s’estan desenvolupant pel tractament d’aquesta malaltia ja consideren la combinació com el referent a superar. En aquest sentit, investigadors del VHIO estan desenvolupant en models de laboratori, combinacions prometedores pel tractament d’aquesta malaltia”.
Nou tractament de primera línia per al càncer de pàncrees
El càncer de pàncrees és la quarta causa principal de mort relacionada amb càncer a Europa i els EUA. La teràpia amb gemcitabina ha estat el tractament estàndard de primera línia de pacients amb càncer de pàncrees localment avançat o metastàtic, no ressecable des de 1997. Per a la malaltia metastàsica, la supervivència als 5 anys és només del 2%, i al voltant del 17-23% a l’any.
Tot i que s’han realitzat nombrosos estudis de fase II i III sobre l’ús de nous fàrmacs amb gemcitabina, la majoria no han demostrat una millora significativa de la supervivència d’aquests malalts. La combinació de nab-paclitaxel/gemcitabina obre una nova via terapèutica per al tractament d’aquests malalts.
###
Amanda Wren
Communication Manager
Tel: +34 695207886
Email: awren@vhio.net
