Charles M. Perou impartirà un seminari sobre la genòmica en el càncer de mama

Us convidem al seminari que organitza VHIO (Vall d’Hebron Institut d’Oncologia) sobre genòmica i càncer de mama, amb el títol Breast Cancer Genomics: from the individual to the population, que serà impartit pel Dr Charles M. Perou , el dimecres 25 de juny a les 08:00 – 09:00h, a la Sala de Conferències situada a la 10a planta de l’edifici General de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. Aquest seminari, presentat i conduït pel Dr Aleix Prat, responsable del grup de Genòmica Traslacional de la Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), i de qui el Dr Perou va ser mentor a la Universitat de Carolina del Nord (EUA), suposa l’oportunitat de comentar, de la mà d’un dels majors experts mundials, la perspectiva genòmica en el càncer de mama.

El Dr Perou és un investigador reconegut internacionalment i pioner en el camp de l’oncologia i de la genòmica molecular del càncer de mama, Professor eminent en Oncologia molecular, i professor de Genètica i Patologia mèdica al Lineberger Comprehensive Cancer Center de la Universitat de nord Carolina, EUA. Perou ha estat capaç d’obtenir resultats destacats en les disciplines de la genètica, la biologia, la bioinformàtica i epidemiologia, i realitzar la traducció d’aquests avenços científics al maneig clínic i al tractament del càncer de mama, realitzant passos de gegant en el camí per trobar una cura per al càncer.

Actualment se sap que el càncer de mama no és una malaltia única, sinó que és un espectre de subtipus de tumors amb orígens cel•lulars diferents, diferents manifestacions clíniques i una evolució difícil de predir. Les dades d’expressió gènica i, ara, les tecnologies basades en seqüenciació, han proporcionat noves dades sobre la biologia del càncer de mama que s’ha traduït en el desenvolupament d’assaigs de gran transcendència clínica. El treball del Dr. Perou ha identificat almenys cinc subtipus de càncer de mama (Luminal A, Luminal B, HER2-enriquit, basal-like i Claudin-low). Aquests subgrups han mostrat diferències importants en la incidència, factors de risc, els resultats a curt i llarg termini, l’especificitat del lloc de la metàstasi, i la resposta al tractament. Recentment, les anàlisi genòmiques i genètiques han suggerit fins i tot que el càncer de mama basal-like no s’ha de considerar un subtipus de càncer de mama, sinó que ha de ser considerada com una malaltia de tipus únic, en si mateix, que també es produeix en la mama.

Mitjançant la combinació de les seves troballes, Perou ha estat pioner en els estudis dirigits a desemmascarar la diversitat molecular dels tumors de mama i la posterior aplicació d’aquestes noves classificacions a la clínica, que ha permès als oncòlegs, no només comprendre per què certs tumors no responen a la teràpia estàndard, sinó també millorar tractament cada vegada més “personalitzats” per al subtipus de la malaltia – garantint així el camí cap a l’assoliment de la medicina de precisió en oncologia.

Aquest seminari és d’enorme interès per a tots aquells professionals que treballen en oncologia i creiem que és una molt bona oportunitat per apropar-nos a les últimes novetats, idees i enfocaments sobre genòmica en l’àmbit del càncer de mama del laboratori d’una eminència com el Dr Perou. A més de poder debatre sobre l’orientació futura que suposa els nous subtipus de càncer de mama i més enllà – amb especial èmfasi en els tumors basal-like.

Us recordem que el seminari tindrà lloc el proper Dimecres 25 de juny a les 08:00 h a la sala d’actes i conferències ubicada a la 10ena planta de l’edifici de la General de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH).

Per a més informació, contactar amb: Amanda Wren, Directora de Comunicació del VHIO via Email: awren@vhio.net, o Tel: +34 695 207 886.

 

Privacy Preferences
When you visit our website, it may store information through your browser from specific services, usually in form of cookies. Here you can change your privacy preferences. Please note that blocking some types of cookies may impact your experience on our website and the services we offer.