Em vaig llicenciar en Ciències Biològiques a la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona el 2004. Posteriorment, vaig fer el meu doctorat al Laboratori de Recerca Translacional de l’Institut Català d’Oncologia (ICO-IDIBELL), a Barcelona, sota la supervisió del Dr. Ramon Alemany i amb el suport d’una beca IDIBELL (2006-2009). El meu projecte de recerca doctoral es va centrar a promoure l’expansió de cèl·lules tumorals modificades amb gens suïcides per millorar la teràpia gènica de conversió profàrmac en models de ratolí de càncer de pàncrees i colorectal. A més del meu projecte principal, vaig treballar estretament amb altres membres de l’equip en l’enginyeria d’adenovirus oncolítics per tractar el càncer. Aquests estudis van donar lloc a un total de sis articles de recerca originals publicats, dos dels quals com a primer autor (Mol Cancer Ther 2009 i Hum Gene Ther 2009).

El 2010 vaig començar la meva recerca postdoctoral a l’Hospital General de Massachusetts, Facultat de Medicina de Harvard (EUA), sota la supervisió del Dr. Khalid Shah i amb el suport d’una beca Fulbright del Ministeri d’Educació d’Espanya (2012-2013). La meva recerca es va basar a comprendre la resistència dels tumors cerebrals malignes a diferents teràpies citotòxiques i desenvolupar noves teràpies basades en cèl·lules mare i virus dirigides a aquests tipus de tumors. La meva recerca postdoctoral als EUA va donar lloc a un total de set articles publicats a revistes especialitzades i una carta a l’editor. Part d’aquests estudis van ser publicats com a primer autor (Molecular Therapy 2015 i Stem Cells 2013) i resumits en una recent revisió de primer autor (J Clin Invest 2019). A més de les publicacions científiques, la meva recerca va preparar el camí per portar les MSC-TRAIL-TK terapèutiques a les clíniques. El Dr. Shah està preparat per presentar una sol·licitud de nou fàrmac en investigació (IND, per les sigles en anglès) per obtenir l’aprovació per als estudis de fase I.

El 2015 em vaig traslladar al Grup de Cèl·lules Mare i Càncer dirigit pel Dr. Héctor Palmer al Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) i amb el suport de la beca postdoctoral Beatriu de Pinós (2015-2017) i com a investigador principal em van concedir una beca Marie Curie Action de la Comissió Europea (2017-2019). Com a científic postdoctoral sènior em vaig centrar en la modulació de la via oncogènica Wnt/b-catenina en tumors hipermutants amb deficiència en la reparació d’errors d’aparellament (MMR) i en l’estudi de la relació entre la senyalització Wnt i la infiltració immunitària (manuscrit en preparació). A més, també he treballat en la descripció de l’adquisició seqüencial d’alteracions genètiques que condueixen les cèl·lules amb deficiència en MMR al càncer colorectal utilitzant cultius d’organoides 3D derivats de teixit de còlon humà normal del qual s’han eliminat els gens MMR mitjançant tecnologies d’edició del genoma CRISPR.

A més, he tingut l’oportunitat de contribuir al projecte dirigit pel Dr. Puig en què es descriu l’efecte de TET2 en el control de la supervivència de les cèl·lules canceroses de cicle lent i la recurrència tumoral, cosa que m’ha convertit en un expert en la latència de les cèl·lules canceroses (J Clin Invest 2018). Després dels nostres prometedors resultats sobre la latència de les cèl·lules tumorals, durant el darrer any he desenvolupat una estratègia de cribratge per desxifrar nous gens implicats en la latència de les cèl·lules tumorals utilitzant biblioteques induïbles d’activació transcripcional CRISPR/Cas9.

Al llarg de la meva carrera científica he supervisat i codirigit els treballs d’estudiants de doctorat i màster i he engegat una sèrie de seminaris interns, els Benchstorming Seminars del VHIO.

La meva producció científica fins ara ha donat lloc a 15 articles, 4 d’ells com a primer autor, una revisió com a primer autor i una carta a l’editor, tots publicats en revistes d’alt nivell.