- El Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), que forma part del Campus Vall d’Hebron, ha posat en marxa un test NGS ultrasensible, a través d’un acord de transferència de tecnologia amb Guardant Health, empresa de referència mundial en el desenvolupament d’aplicacions en biòpsia líquida per a l’oncologia de precisió.
- Aquesta tecnologia permet obtenir el perfil molecular tumoral a partir d’una mostra de sang. El test té aplicació en aquells pacients en els que la biòpsia clàssica està contraindicada, així com en el seguiment o monitorització de la malaltia. Aquesta prova permetrà als i les oncòlogues seleccionar de forma més precisa els tractaments per als pacients en base al seu perfil molecular i suposa un important avenç respecte als tests disponibles actualment.
Barcelona, 25 de maig de 2022– El Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), que forma part del Campus Vall d’Hebron, ha posat en marxa un test NGS ultrasensible pel seu ús en biòpsia líquida, gràcies a un acord de transferència de tecnologia amb Guardant Health. D’aquesta forma, VHIO es converteix en el primer centre d’investigació oncològica d’Europa en disposar d’aquesta tecnologia, en concret del test Guardant360 CDx, que proporciona informació genòmica sobre mutacions, fusions i amplificacions gèniques presents en tumors sòlids a partir d’una simple extracció de sang i en menys temps. La implementació d’aquesta tecnologia ajudarà a superar les limitacions de les biòpsies de teixits i obre noves oportunitats en el camp de la medicina de precisió.
Guardant Health, fundada el 2012 als Estats Units, va desenvolupar per primera vegada un test ultrasensible per a la seva aplicació en biòpsia líquida, basat en tecnologia de seqüenciació de nova generació, NGS. L’empresa, referent mundial en el camp de la biòpsia líquida i l’oncologia de precisió, va ser la primera en rebre l’aprovació de la Agència Americana del Medicament (FDA, per les seves sigles en anglès) pel seu test Guardant360 CDx.
“La incorporació d’aquesta tecnologia a VHIO ens permetrà avançar cap a una medicina de precisió gràcies a la millora en la utilització de la biòpsia líquida per a detectar alteracions genòmiques en els tumors i dissenyar tractaments més efectius per als pacients”, el Dr. Josep Tabernero, director del VHIO y cap del Servei d’Oncologia Mèdica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. “El nostre objectiu és assegurar-nos que la biòpsia líquida es converteix en una opció de diagnòstic habitual perquè els professionals la puguem fer servir per a determinar el millor tractament per als pacients i, gràcies a aquest acord, podem avançar en aquesta direcció”.
L’equip encarregat de posar en marxa aquesta tecnologia és el Grup de Genòmica del Càncer del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), liderat per la Dra. Ana Vivancos, qui explica que “implementar aquesta tecnologia al nostre laboratori ens suposa un important salt endavant en el camp de la biòpsia líquida. Hem realitzat una extensa validació analítica interna de l’estudi i hem aconseguit nivells molt alts de sensibilitat i especificitat amb la prova”. “Guardant360 ens permet detectar alteracions genòmiques d’interès clínic en més de 60 gens, en un temps rècord d’una setmana i sense necessitat de disposar d’una mostra de teixit”, afegeix la Dra. Vivancos.
Per la seva part, Helmy Eltoukhy, CEO de Guardant Health, comenta: “La nostra visió és que tots els pacients amb càncer al món tinguin accés a diagnòstics d’avantguarda que permetin millors resultats a través de diagnòstics, selecció de teràpies i monitorització més precoços, ràpids i precisos i, aquest acord amb el VHIO, és un pas important per aconseguir que aquesta visió es faci realitat”.
Biòpsia líquida: una analítica de sang per a detectar més mutacions i seleccionar millor els tractaments per als i les pacients
El model de la medicina de precisió es basa en utilitzar la informació molecular dels tumors per triar i adequar els tractaments als pacients, sobretot en l’ús dels fàrmacs dirigits, que brinden millors resultats per al pacient i menys efectes secundaris que la quimioteràpia. La resposta d’un individu a un tractament dirigit depèn sovint del perfil genòmic del seu tumor.
A la biòpsia líquida la mostra a analitzar s’obté a partir d’un fluid corporal, generalment a partir d’una simple extracció de sang, on sabem que es poden determinar molts marcadors tumorals. És important remarcar que la biòpsia líquida no és el mateix que la biòpsia clàssica i no permet fer les mateixes determinacions que el teixit. Més aviat és una prova complementària que obre el camí a una millor gestió dels pacients en molts escenaris. Com comenta la Dra. Ana Vivancos “la biòpsia líquida ha vingut per quedar-se, és una eina més que tindran els oncòlegs i els hematòlegs per anar un pas per davant de la malaltia i millorar així el seguiment i tractament dels pacients”. Gràcies a aquest tipus de proves s’ha obert el camí cap a la monitorització molecular de la malaltia, identificant alteracions que ajuden els professionals a decidir el tractament idoni en cada moment, o informant sobre el curs de la malaltia, si el pacient està en resposta o la malaltia comença a progressar (de manera que els professionals assistencials puguin anticipar-se en el maneig del pacient).
