• Un total de 80 pacients s’han enrolat en un assaig clínic promogut per l’empresa catalana Ability Pharmaceuticals, SL.
• La teràpia que rebran els pacients combina un nou fàrmac anti-cancerígen amb els quimioteràpics tradicionals.
Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) anuncia la posada en marxa d’un assaig clínic de fase II que avaluarà la seguretat i l’eficàcia d’un nou fàrmac, el ATBL0812, en combinació amb alguns dels quimioteràpics habituals utilitzats per al tractament de càncer d’endometri recurrent i de càncer de pulmó escamós.
L’estudi, encapçalat pel VHIO i l’Institut Català d’Oncologia (ICO), també comptarà amb la participació d’altres centres espanyols i francesos. La Dra Ana Oaknin, líder del grup de Neoplàsies Ginecològiques del VHIO, desenvoluparà l’aplicació del fàrmac ATBL0812 en pacients de càncer d’endometri; i el Dr. Ernest Nadal, oncòleg de l’ICO, l’aplicarà en pacients de càncer de pulmó. El coordinador dels grups participants en aquest assaig és el doctor Jordi Rodón, investigador principal del grup de Desenvolupament Preclínic Precoç de Fàrmacs del VHIO, coordinador mèdic i director de la Unitat d’Investigació de Teràpia Molecular del Càncer (UITM) i metge oncòleg de l’hospital Vall d’Hebron.
L’empresa biofarmacèutica catalana Ability Pharmaceuticals, SL és la impulsora de que el trasllat del compost ATLB0182 des del laboratori fins a la pràctica clínica sigui una realitat. Després d’haver comprovat l’eficàcia del fàrmac en models preclínics de càncer i d’haver demostrat la seva elevada seguretat en humans mitjançant un assaig clínic de fase Ib previ, la biofarmacèutica i els investigadors auguren l’obtenció de resultats prometedors per a aquesta segona fase clínica de l’estudi.
La molècula ATBL0812 és un derivat de l’àcid linoleic. “Es tracta d’un fàrmac anti-cancerígen que aplicarem conjuntament amb quimioteràpics com el carboplatí i el paclitaxel. L’ATBL0812 actua inhibint la via d’Akt/mTOR, que és necessària per a la supervivència cel·lular i que es troba alterada en més del 50% dels càncers humans.” explica la Dra. Oaknin.
Amb una capacitat provada de reduir la proliferació de línies cel·lulars de càncer humà, s’ha demostrat tanmateix que l’administració d’altes dosis d’ATBL0812 en rosegadors no resulten tòxiques per l’organisme. A més, cal destacar que la acció de l’ATBL0812 i la de la quimioteràpia son sinèrgiques, i que el ATBL0912 té el potencial de reduir el creixement de cèl·lules tumorals quan aquestes ja han esdevingut resistents a d’altres teràpies.
“En els casos de càncer d’endometri i de pulmó l’aplicació de la molècula ATBL0812 pot suposar una gran oportunitat per als pacients, ja que creiem que a mig termini l’administració conjunta d’ATBL0812 amb la quimioteràpia podria convertir-se en el tractament de primera elecció.“ afirma el Dr. Rodón.
El desenvolupament de teràpies innovadores per a combatre els càncers que a dia d’avui encara no disposen d’un tractament eficaç és un dels objectius estratègics del VHIO. La col·laboració amb empreses del sector biotec de la nostra regió és un motor que permet que iniciatives nascudes als laboratoris viatgin fins als hospitals.
Més informació: http://www.abilitypharma.com/EN/19/main-menu/news-events.html
