Llançat l’any 2022, el Programa AstraZeneca José Baselga Innovative Disruption (J-BID) ret homenatge al llegat de José Baselga, director fundador del VHIO, promovent la innovació disruptiva que va definir la seva visió i la seva trajectòria científica. El programa té com a objectiu reforçar la recerca biomèdica i translacional, alhora que contribueix a retenir el talent investigador a Espanya.

El 2025, el Programa J-BID va donar suport a quatre grups del VHIO que lideren projectes pioners amb un gran potencial per ampliar el nostre coneixement sobre el càncer i generar noves troballes amb aplicació terapèutica.

Inhibidors de CDK de nova generació

Marcos Malumbres, director del Programa d’Oncologia de Sistemes del VHIO i cap del Grup de Recerca del Cicle Cel·lular del Càncer, està desenvolupant inhibidors de nova generació de les quinases dependents de ciclina (CDK). El 2025, el seu laboratori va identificar una possible estratègia terapèutica per a tumors agressius amb una elevada activitat de WNT i MYC mitjançant la inhibició de dos membres d’una subfamília no convencional de CDK, encara poc explorada. Aquestes troballes suggereixen que futurs inhibidors dirigits contra aquestes quinases podrien exercir efectes citotòxics en tumors altament proliferatius impulsats per les vies de senyalització de WNT i MYC.

Desxifrant el microambient tumoral

Joan Seoane, director del Programa d’Immuno-Oncologia i Microambient Tumoral del VHIO i cap del Grup d’Expressió Gènica i Càncer, investiga com el microambient tumoral condiciona la resposta a la immunoteràpia mitjançant una plataforma de cultiu de teixits derivats de pacients. Aquest treball podria orientar el desenvolupament racional de noves immunoteràpies i de combinacions terapèutiques, així com afavorir la identificació de biomarcadors predictius de resposta.

Comprendre el risc de càncer colorectal associat a l’envelliment

Mate Maus, cap del Grup d’Envelliment i Càncer del VHIO, estudia com les alteracions metabòliques associades a l’envelliment, especialment les alteracions en l’homeòstasi del ferro, generen microambients al còlon que afavoreixen el desenvolupament del càncer. La seva recerca explora com aquests canvis influeixen en la selecció de clons precancerosos i augmenten el risc de càncer colorectal.

Nous models modificats genèticament

Francisco Barriga, cap del Grup d’Enginyeria Genòmica del Càncer, aplica eines avançades d’enginyeria genòmica per definir el paper de les alteracions en el nombre de còpies en la progressió del càncer de pàncrees i en la resistència als tractaments. El 2025, el seu laboratori va desenvolupar nous models modificats genèticament utilitzant la plataforma MACHETE, fet que permet estudiar de manera sistemàtica delecions de mida megabàsica. Aquests models estan ajudant a revelar com les pèrdues genòmiques a gran escala contribueixen a l’evasió immunitària del càncer de pàncrees i a identificar vulnerabilitats específiques associades a aquestes delecions que podrien orientar el desenvolupament de noves estratègies terapèutiques.